Saluti da
Freyr Cipro
Con un'economia prospera, Cipro è diventata la destinazione più ambita per i produttori di medicinali e dispositivi medici per gli investimenti nella regione. Per entrare nella regione, i produttori devono ottenere le autorizzazioni all'immissione in commercio dai Servizi Farmaceutici del Ministero della Salute, un'autorità che supervisiona le registrazioni e le licenze dei prodotti medicinali nella regione. Dalla marcatura CE obbligatoria per i dispositivi medici al lancio di successo del prodotto, i produttori stranieri potrebbero dover affrontare la complessità delle procedure normative per accedere al mercato.
Freyr, tenendosi aggiornata sugli sviluppi del mercato normativo cipriota, assiste i produttori stranieri a navigare nel regime normativo della regione con servizi di Affari Regolatori End-to-End. La consulenza di Freyr in materia di affari regolatori End-to-End per Cipro copre:
- Dispositivi medici
- Prodotti farmaceutici / Farmaci
- Biologici
- Cosmetici
Offerte di Freyr
- Consulenza normativa strategica
- Rappresentanza nel paese
- Affari normativi e intelligenza normativa
- Percorsi di registrazione e servizi di gestione delle licenze
- Preparazione, revisione e gestione dei dossier
- Presentazioni normative
- Etichettatura
Vantaggi di Freyr
- Contatti strategici dell'Autorità sanitaria locale - con l'Autorità sanitaria di regolamentazione dei dispositivi medici
- Team normativo esperto con comprovata esperienza globale in materia RA
- Approccio proattivo e collaborativo
- Tempi rapidi e time-to-market più veloce
- Mantenersi aggiornati sulla legislazione specifica della regione e sulle linee guida normative.