Saluti da
Freyr Cipro
Con un'economia prospera, Cipro è diventata la destinazione più ambita dai produttori di farmaci e dispositivi medici per gli investimenti nella regione. Per entrare nella regione, i produttori devono ottenere le autorizzazioni di mercato dal Ministero della Salute e dei Servizi Farmaceutici, un'autorità che supervisiona le registrazioni e le licenze dei prodotti medicinali nella regione. Dall'obbligo di ottenere il marchio CE per i dispositivi medici al successo del lancio del prodotto, i produttori stranieri potrebbero dover affrontare la complessità delle procedure normative per accedere al mercato.
Freyr, al passo con gli aggiornamenti del mercato normativo cipriota, assiste i produttori stranieri a navigare nel regime normativo della regione con servizi di Regulatory Affairs end-to-end. La consulenza end-to-end di Freyr in materia di affari regolatori per Cipro si estende a tutti i settori:
- Dispositivi medici
- Prodotti farmaceutici / Farmaci
- Biologici
- Cosmetici
Offerte di Freyr
- Consulenza normativa strategica
- Rappresentanza nel paese
- Affari normativi e intelligenza normativa
- Percorsi di registrazione e servizi di gestione delle licenze
- Preparazione, revisione e gestione dei dossier
- Presentazioni normative
- Etichettatura
Vantaggi di Freyr
- Contatti strategici dell'Autorità sanitaria locale - con l'Autorità sanitaria di regolamentazione dei dispositivi medici
- Team normativo esperto con comprovata esperienza in materia di RA a livello globale
- Approccio proattivo e collaborativo
- Tempi rapidi e time-to-market più veloce
- Mantenersi aggiornati sulla legislazione specifica della regione e sulle linee guida normative.