Compilazione, revisione e presentazione della risposta di IR

Freyr ha assistito un'azienda farmaceutica con sede nei Paesi Bassi nella presentazione della IR alla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti per il suo prodotto specializzato.

L'azienda non aveva esperienza nella stesura di una risposta adeguata in un'occasione del genere. Con il supporto adeguato del team editoriale, il DMF è stato esaminato correttamente, condiviso con il cliente per la revisione e presentato all'Autorità sanitaria nei tempi previsti.

Scaricate il caso comprovato per scoprire come il team RA di Freyr ha assistito questo cliente biofarmaceutico con sede in Olanda.

Compila il modulo sottostante per scaricare il caso di studio