Analisi completa delle lacune dell'etichettatura basata su 21CFR801

Il cliente è un produttore leader di laringoscopi e ha sede negli STATI UNITI D'AMERICA. Il cliente stava pianificando di registrare nuovamente il dispositivo di classe I nel sistema FDA FURLS (Unified Registration and Listing System). In un breve TAT, Freyr ha dovuto verificare la conformità dell'etichetta secondo i più recenti requisiti 21 CFR 801.

Leggete questo caso per capire come Freyr ha affrontato in modo efficiente le lacune dell'etichettatura entro il tempo stabilito.

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