Analisi completa delle lacune dell'etichettatura basata su 21CFR801

Il cliente è un produttore leader di laringoscopi con sede negli Stati Uniti. Il cliente aveva in programma di reinserire il dispositivo di classe I nel sistema FDA (Unified Registration and Listing System) FDA . In un breve lasso di tempo, Freyr dovuto verificare la conformità dell'etichetta ai più recenti requisiti 21 CFR 801.

Leggi questo caso per capire come Freyr ha risolto Freyr le lacune nell'etichettatura entro il tempo stabilito.

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