Analisi completa delle lacune dell'etichettatura basata su 21CFR801

Il cliente è un produttore leader di laringoscopi e ha sede negli Stati Uniti. Il cliente aveva in programma di inserire nuovamente il dispositivo di classe I nel FURLS (Unified Registration and Listing System) della FDA. In un breve lasso di tempo, Freyr ha dovuto verificare la conformità dell'etichetta ai più recenti requisiti del 21 CFR 801.

Leggete questo caso per capire come Freyr ha affrontato in modo efficiente le lacune dell'etichettatura entro i tempi previsti.

Compila il modulo sottostante per scaricare il caso di studio