Espansione economicamente vantaggiosa: Come Freyr ha aiutato un'azienda cinese del settore medicale a superare le normative messicane

Il cliente è un'azienda cinese del settore MedTech con un vasto portafoglio di dispositivi medici e prodotti IVD. I prodotti sono stati fabbricati in diversi stabilimenti in Cina e hanno già ottenuto le approvazioni per la registrazione in Cina e nell'Unione Europea (UE). Attualmente, il cliente ha bisogno di registrare i prodotti in Messico e non ha familiarità con il panorama normativo messicano, in particolare per quanto riguarda il COFEPRIS. Pertanto, il cliente si è rivolto a Freyr per ottenere assistenza con servizi di registrazione end-to-end dei dispositivi, servizio di Mexican Registration Holder (MRH) e supporto alla traduzione.

In che modo Freyr ha fornito il giusto approccio normativo che ha portato all'ottimizzazione dei costi per la registrazione dei dispositivi in Messico? Quali sono stati i vantaggi per il cliente? Leggete questo caso comprovato.

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