Analisi del divario end-to-end per la preparazione all'IDMP in tutta Europa

Un'azienda farmaceutica e di consumo top 20 a livello mondiale con uffici in Giappone, che offre medicinali innovativi e basati sulla scienza, si è rivolta a Freyr per ottenere supporto nella raccolta e trasformazione dei dati XEVMPD in dati IDMP per un gran numero di autorizzazioni all'immissione in commercio. Il raggiungimento di 1500 autorizzazioni all'immissione in commercio in un breve periodo di tempo e la mancanza di un software interno presso il cliente hanno rappresentato un fattore di sfida per questo progetto.

Questo rapporto illustra come Freyr abbia effettuato un'analisi completa dei rischi e sia stata in grado di conoscere i requisiti IDMP e le fonti di dati per le regioni America, Giappone ed Europa. 

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