Supporto normativo end-to-end per ODD negli USA

Il cliente è un'azienda biotecnologica statunitense in rapida crescita. Per supportarla nelle attività end-to-end relative alla presentazione di alcune richieste di autorizzazione per farmaci orfani alla USFDA, il cliente era alla ricerca di un esperto in materia di regolamentazione. Freyr il cliente nelle attività relative al prodotto nel suo complesso, oltre che nello sviluppo di documenti tecnici e in altre attività normative relative ai farmaci orfani.

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