Supporto normativo end-to-end per la registrazione degli iniettori a penna in Giappone

Il cliente è un'azienda US specializzata nella salute riproduttiva. Il cliente desiderava commercializzare i propri prodotti (penna iniettabile preriempita per il trattamento dell'infertilità) in Giappone e cercava supporto in materia di regolamentazione, compresa la registrazione dei componenti del dispositivo, l'approvazione e la valutazione delle lacune per PMDA .

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