Supporto normativo end-to-end per la registrazione degli iniettori a penna in Giappone

Il cliente è un'azienda statunitense specializzata nel settore della salute riproduttiva. Il cliente attendeva di commercializzare i propri prodotti (iniettori a penna preriempiti per il trattamento dell'infertilità) in Giappone e cercava un supporto normativo, tra cui la registrazione dei componenti del dispositivo, l'approvazione e la valutazione delle lacune per la conformità alla PMDA.

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