Presentazione di IND e modifiche senza errori

Una delle principali società di consulenza nel settore delle scienze della vita US ha richiesto l'assistenza normativa di Freyr per la presentazione di domande e modifiche relative a nuovi farmaci sperimentali (IND) alla USFDA.

Freyr ha completato con successo end-to-end le attività end-to-end relative al progetto entro una tempistica molto ristretta. Grazie a servizi di pubblicazione a livello di documento (DLP) granulari, le IND e le modifiche ai documenti sono state presentate in tempo senza errori o avvisi da parte della USFDA.

Scopri come Freyr servizi normativi completi e presentato documenti di alta qualità nei tempi previsti utilizzando gli strumenti raccomandati dall'Agenzia. Scarica il caso di studio per maggiori dettagli.

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