Freyr Semplifica l'Implementazione UDI per un Produttore US di Dispositivi Medici

Un produttore di dispositivi medici con sede negli US, specializzato in dispositivi impiantabili, si è rivolto a Freyr per migliorare la trasparenza del dispositivo tramite la presentazione delle informazioni UDI al database GUDID. Nonostante avesse le approvazioni US FDA di Classe I e Classe II, Freyr ha trovato difficile determinare i codici GMDN appropriati, correggere gli errori nei dati e garantire ricevute di conferma ESG tempestive per una presentazione GUDID senza problemi.

Scoprite come Freyr questi ostacoli, offrendo un supporto normativo completo per l'implementazione di successo dell'UDI nel database GUDID. Scoprite i vantaggi per i clienti nel nostro caso di studio scaricabile.

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