Freyr semplifica l'implementazione dell'UDI per un produttore US di dispositivi US

Un produttore US di dispositivi medici specializzato in dispositivi impiantabili ha chiesto l'aiuto di Freyr per migliorare la trasparenza dei dispositivi inviando le informazioni UDI al database GUDID. Nonostante disponesse delle approvazioniFDA US FDA I e Classe II, Freyr ha riscontrato difficoltà nel determinare i codici GMDN appropriati, correggere gli errori nei dati e garantire tempestive ESG per un invio GUDID senza intoppi.

Scoprite come Freyr questi ostacoli, offrendo un supporto normativo completo per l'implementazione di successo dell'UDI nel database GUDID. Scoprite i vantaggi per i clienti nel nostro caso di studio scaricabile.

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