Freyr semplifica l'implementazione degli UDI per un produttore di dispositivi medici statunitense

Un produttore di dispositivi medici con sede negli Stati Uniti, specializzato in dispositivi impiantati, ha chiesto l'aiuto di Freyr per migliorare la trasparenza dei dispositivi inviando le informazioni UDI al database GUDID. Nonostante le approvazioni di Classe I e Classe II dell'FDA statunitense, Freyr ha trovato difficile determinare i codici GMDN appropriati, correggere gli errori di dati e garantire il riconoscimento tempestivo delle ESG per una presentazione GUDID senza problemi.

Scoprite come Freyr ha superato questi ostacoli, offrendo un supporto normativo completo per un'implementazione UDI di successo nel database GUDID. Scoprite i vantaggi per i clienti nel nostro studio di caso scaricabile.

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