Audit GMP di alta qualità in tempi rapidi

Un'azienda di dispositivi medici con sede negli Stati Uniti si è rivolta a Freyr per ottenere l'assistenza normativa per l'audit delle buone pratiche di fabbricazione (GMP) di due dei suoi stabilimenti. Per garantire che il progetto si svolgesse senza intoppi, è stato richiesto di verificare tutte le funzioni e le procedure GMP, a partire dalle attrezzature di produzione, il controllo e lo sviluppo della progettazione, il sistema di gestione della qualità, ecc.

Leggete il caso di studio per sapere come Freyr è riuscita a consegnare in due settimane documenti di revisione di alta qualità secondo i più recenti standard normativi dell'USFDA.

Compila il modulo sottostante per scaricare il caso di studio