DMF e invii LCM e DMF senza difetti

Il cliente era un'azienda farmaceutica ungherese attiva nel settore della ricerca e sviluppo che necessitava di assistenza normativa per presentare le risposte e apportare modifiche alle richieste originali presentate alla USFDA a Health Canada. Il progetto presentava diverse sfide, come il monitoraggio delle versioni di documenti soggetti a frequenti modifiche e scadenze rigorose. Freyr i documenti e ha fornito assistenza nella pubblicazione dettagliata a livello di documento (DLP). Le risorse esperte di Freyr in grado di creare un tracker che ha aiutato il cliente nelle attività di LCM.

Scopri come Freyr riuscita a rispettare tutte le scadenze fissate dal cliente e a garantire l'assenza di difetti nelle presentazioni mantenendo un percorso normativo conforme. Scarica il caso di successo.

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