DMF e invii LCM e DMF senza difetti

Il cliente era un'azienda farmaceutica ungherese di ricerca e sviluppo e cercava supporto normativo nella presentazione di risposte e nell'apportare modifiche alle presentazioni originali fatte alla USFDA e a Health Canada. Il progetto ha presentato diverse sfide, come il tracciamento delle versioni di documenti frequentemente modificati e scadenze rigorose. Freyr ha convalidato i documenti e ha aiutato nella pubblicazione granulare a livello di documento (DLP). Le risorse esperte di Freyr sono state in grado di creare un sistema di tracciamento che ha aiutato il cliente nelle attività di gestione del ciclo di vita (LCM).

Scopri come Freyr è riuscita a rispettare tutte le scadenze stabilite dal cliente e ha garantito zero difetti nelle presentazioni mantenendo un percorso normativo conforme. Scarica il caso di successo.

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