Registrazione dei dispositivi medici e assistenza ai rappresentanti autorizzati (AR) in Malesia

Il cliente, con sede nei Paesi Bassi, è un'azienda leader nell'inventiva di programmi di intelligenza artificiale per la mammografia e l'imaging mammario. Il cliente si è rivolto a Freyr usufruire dei servizi di regolamentazione per la registrazione dei prodotti e dell'assistenza di un rappresentante autorizzato (AR) in Malesia. Freyr una valutazione approfondita dei prodotti in base ai requisiti della Medical Device Authority (MDA) e ha fornito un approccio strategico alla regolamentazione per la registrazione dei dispositivi in questione.

Scarica il caso di studio per scoprire come Freyr la registrazione dei prodotti e i servizi di rappresentante autorizzato (AR) in Malesia.

Compila il modulo sottostante per scaricare il caso di studio