Registrazione dei dispositivi medici e assistenza ai rappresentanti autorizzati (AR) in Malesia

Il cliente, con sede nei Paesi Bassi, è uno dei principali inventori del programma Smart AI per la mammografia e l'imaging del seno. Il cliente si è rivolto a Freyr per ottenere i servizi normativi per la registrazione del prodotto e il supporto del Rappresentante Autorizzato (AR) in Malesia. Freyr ha eseguito una valutazione approfondita dei prodotti in base ai requisiti dell'Autorità per i dispositivi medici (MDA) e ha fornito un approccio normativo strategico per la registrazione dei dispositivi in questione.

Scaricate il caso di studio per capire come Freyr ha eseguito la registrazione dei prodotti e i servizi di Authorized Representative (AR) in Malesia.

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