Servizi normativi per la quotazione dei dispositivi medici di nuova regolamentazione in India

Un produttore israeliano di dispositivi medici non invasivi si è rivolto a Freyr per un supporto normativo nella registrazione del prodotto e per agire come rappresentante legale per il processo di registrazione dei propri dispositivi in India. Poiché il prodotto era un dispositivo multifunzionale, la sua classificazione e il processo di registrazione, che era un nuovo percorso stabilito da CDSCO, erano impegnativi.

In che modo Freyr ha fornito un supporto end-to-end per superare le sfide? In che modo il cliente ha ottenuto la conformità tempestiva con il CDSCO? Scarica il caso di studio comprovato.

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