Servizi normativi per la quotazione dei dispositivi medici di nuova regolamentazione in India

Un'azienda israeliana produttrice di dispositivi medici non invasivi si è rivolta a Freyr per avere un supporto normativo nell'inserimento dei prodotti e per agire come rappresentante legale nel processo di inserimento dei suoi dispositivi in India. Trattandosi di un dispositivo multifunzionale, la sua classificazione e il processo di inserimento nell'elenco, che era un nuovo percorso proposto dalla CDSCO, erano impegnativi.

In che modo Freyr ha fornito un supporto normativo end-to-end per superare le sfide? Come ha fatto il cliente a raggiungere la conformità tempestiva con la CDSCO? Scaricate il caso di studio comprovato.