Servizi normativi per la quotazione dei dispositivi medici di nuova regolamentazione in India

Un produttore israeliano di dispositivi medici non invasivi ha contattato Freyr assistenza normativa nella registrazione dei prodotti e per fungere da rappresentante legale nel processo di registrazione dei propri dispositivi in India. Trattandosi di un dispositivo multifunzionale, la sua classificazione e il processo di registrazione, che rappresentava un nuovo percorso proposto dal CDSCO particolarmente complessi.

In che modo Freyr ha Freyr un supporto normativo end-to-end per superare le sfide? In che modo il cliente ha ottenuto la conformità tempestiva con il CDSCO? Scarica il caso di studio comprovato.

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