Supporto normativo per la presentazione di documenti di riferimento con zero errori

Il cliente è un'azienda farmaceutica generica globale e cercava supporto normativo per la presentazione di documenti iniziali alla Saudi Food and Drug Authority (SFDA). Il progetto ha presentato diverse sfide, come il tracciamento delle versioni di documenti frequentemente modificati e tempistiche rigorose per la consegna delle presentazioni. Freyr ha creato un tracker dettagliato per tracciare tutte le modifiche di versione e convalidarle. Freyr ha offerto supporto di pubblicazione End-to-End e ha ottenuto approvazioni rapide per le presentazioni con zero difetti.

Desiderate sapere come Freyr tempestivamente i documenti di riferimento alla SFDA un sistema di tracciabilità dettagliato e convalidando i voluminosi documenti? Scaricate il caso di successo.

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