Supporto normativo per la presentazione di documenti di riferimento con zero errori

Il cliente è un'azienda farmaceutica globale che produce farmaci generici e cercava supporto normativo per la presentazione dei documenti di base alla Saudi Food and Drug Authority SFDA). Il progetto presentava diverse sfide, come il monitoraggio delle versioni di documenti soggetti a frequenti modifiche e scadenze rigorose per la consegna dei documenti. Freyr un tracker dettagliato per monitorare tutte le modifiche di versione e convalidarle. Freyr un supporto completo per la pubblicazione e ha ottenuto rapide approvazioni per i documenti presentati, senza alcun difetto.

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