Supporto normativo per la presentazione di documenti di riferimento con zero errori

Il cliente è un'azienda farmaceutica generica globale e cercava supporto normativo per la presentazione delle richieste iniziali alla Saudi Food and Drug Authority (SFDA). Il progetto ha presentato diverse sfide, come il monitoraggio delle versioni dei documenti frequentemente modificati e tempistiche rigorose per la consegna delle richieste. Freyr ha creato un tracker dettagliato per monitorare tutte le modifiche di versione e convalidarle. Freyr ha offerto supporto editoriale End-to-End e ha ottenuto rapide approvazioni per le richieste con zero difetti.

Desiderate sapere come Freyr tempestivamente i documenti di riferimento alla SFDA un sistema di tracciabilità dettagliato e convalidando i voluminosi documenti? Scaricate il caso di successo.

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