Supporto normativo per la presentazione di documenti di riferimento con zero errori

Il cliente è un'azienda farmaceutica generica globale e cercava un supporto normativo per la presentazione di documenti di base alla Saudi Food and Drug Authority (SFDA). Il progetto presentava diverse sfide, come il monitoraggio delle versioni dei documenti modificati di frequente e le scadenze rigorose per la consegna delle submission. Freyr ha creato un tracker dettagliato per tenere traccia di tutti i cambiamenti di versione e convalidarli. Freyr ha offerto un supporto editoriale end-to-end e ha ottenuto approvazioni rapide per le presentazioni con zero difetti.

Desiderate sapere come Freyr ha presentato tempestivamente la linea di base alla SFDA creando un sistema di tracciamento dettagliato e convalidando i voluminosi documenti? Scaricate il caso comprovato.

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