Supporto normativo nella presentazione MAA documenti di riferimento senza errori

Il cliente era una multinazionale statunitense operante nel settore sanitario che necessitava di assistenza normativa per la presentazione di domande di autorizzazione all'immissione in commercio (MAA) e di documenti di riferimento alla USFDA. Il progetto presentava diverse sfide, quali scadenze rigorose per la presentazione di documenti di alta qualità, il monitoraggio delle versioni di documenti soggetti a frequenti modifiche e attività end-to-end . Il pool di talenti di Freyr è stato in grado di garantire la presentazione tempestiva dei documenti senza errori e ha creato una roadmap elettronica per le presentazioni future. Anche le attività di pubblicazione sono state svolte entro i tempi previsti con un tasso di accuratezza del 100%.

Scopri come Freyr ha lavorato contro il tempo ed è riuscita a presentare più richieste alla USFDA occupandosi USFDA delle attività end-to-end per il cliente. Scarica il caso di successo.

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