Supporto normativo nella gestione del ciclo di vita dei documenti presentati

Il cliente è un'azienda farmaceutica US che cercava supporto normativo nella gestione del ciclo di vita delle richieste di autorizzazione USFDA. Il progetto presentava diverse sfide, quali il monitoraggio di documenti soggetti a frequenti modifiche, la loro convalida con strumenti approvati dall'Agenzia e la loro presentazione entro scadenze rigorose. Il team Freyrha offerto un servizio di Document Level Publishing (DLP) granulare e ha creato un tracker per controllare le frequenti modifiche. Freyr le richieste in tempo.

Vuoi sapere come Freyr i documenti LCM in tempo e senza errori, convalidando grandi volumi di documenti in modo semplificato? Scarica il caso di successo.

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