Supporto normativo per la creazione e la presentazione di SPL multipli

Il cliente era una CRO con sede negli Stati Uniti CRO in dermatologia e cercava supporto normativo per la creazione e la presentazione di oltre 30 SPL entro tre (03) mesi. Rispettare le scadenze specificate era piuttosto impegnativo. I documenti forniti dal cliente erano stati aggiornati l'ultima volta nel 2015 e presentavano molte lacune di convalida. Freyr un pool di risorse di talento in grado di portare a termine queste attività nel rigoroso periodo di tempo previsto. Le presentazioni SPL sono state effettuate in conformità con le più recenti USFDA e il cliente ha ottenuto vantaggi in termini di costi superiori al 50%.

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