Supporto normativo per la creazione e la presentazione di SPL multipli

Il cliente era una CRO con sede negli US specializzata in dermatologia e cercava supporto normativo nella creazione e presentazione di oltre 30 SPL entro tre mesi. Rispettare le scadenze specificate è stata una vera sfida. I documenti forniti dal cliente erano stati aggiornati l'ultima volta nel 2015 e presentavano molte lacune di convalida. Freyr ha identificato un gruppo di risorse talentuose in grado di svolgere queste attività nel periodo rigoroso. Le presentazioni SPL sono state effettuate secondo le più recenti normative USFDA e il cliente ha ottenuto benefici in termini di costi superiori al 50%.

Scopri come Freyr ha offerto servizi normativi conformi per garantire molteplici presentazioni SPL alla USFDA, rispettando le nuove linee guida e garantendo convalide efficaci. Scarica il caso di successo.

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