Presentazione corretta delle richieste LCM per IND senza errori

Il cliente era un'azienda biofarmaceutica con sede negli Stati Uniti che sviluppava farmaci innovativi e cercava supporto normativo per la presentazione di richieste LCM per IND alla USFDA. Il progetto presentava diverse sfide, quali scadenze rigorose per la presentazione di documenti di alta qualità, il monitoraggio delle versioni di documenti soggetti a frequenti modifiche e attività di pubblicazione end-to-end. Freyr, grazie alle sue risorse altamente qualificate nel campo della pubblicazione e della presentazione di documenti, è stata in grado di presentare tutti i documenti e completare le attività di pubblicazione entro le scadenze previste, senza alcun errore da parte dell'Agenzia.

Scopri come Freyr contro il tempo per presentare le richieste LCM per IND alla USFDA occupandosi USFDA delle attività di pubblicazione end-to-end. Scarica il caso di successo.

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