Identificazione di successo della categoria di dispositivi medici nella regione UE

Il cliente è un'azienda leader CRO dei servizi diagnostici su scala genomica che cercava assistenza per la classificazione del proprio dispositivo medico basato sulla tecnologia NSG nella regione europea. Freyr il cliente decodificando la classificazione del dispositivo e i requisiti normativi per il processo di registrazione.

Scarica il caso di studio per comprendere l'approccio Freyrnell'identificare la classificazione del dispositivo secondo i requisiti normativi dell'UE.

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