IND riuscita in 4 settimane con un risparmio sui costi di conformità del 70%

Una delle prime 20 aziende farmaceutiche a livello mondiale, impegnata nello sviluppo di una serie di strumenti diagnostici e di monitoraggio per la celiachia, si è rivolta a Freyr la presentazione delle domande di autorizzazione all'uso di nuovi farmaci sperimentali (IND). Oltre alla criticità delle IND , la strategia dei clienti per le sperimentazioni in altre due regioni e i requisiti di conversione eCTD hanno reso il progetto ancora più impegnativo.

Leggi questo caso di studio per scoprire come Freyr è riuscita a completare Freyr IND di autorizzazione IND in sole 4 settimane e a rispettare le tempistiche previste per gli studi di fase 1.

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