Presentazione IND di successo in 4 settimane con un risparmio del 70% sui costi di conformità

Un'azienda farmaceutica top 20 a livello mondiale, impegnata nello sviluppo di una serie di strumenti diagnostici e di monitoraggio per la celiachia, si è rivolta a Freyr per la presentazione di un nuovo farmaco sperimentale (IND). Oltre alla criticità della presentazione degli IND, la strategia del cliente per la sperimentazione in altre due regioni e i requisiti di conversione in eCTD hanno reso il progetto più impegnativo.

Leggete questo caso di studio per capire come Freyr sia riuscita a completare con successo la presentazione di un IND conforme in sole 4 settimane e a rispettare le scadenze per gli studi di Fase 1.

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