Registrazione riuscita dell'app medica mobile negli Stati US nell'Unione Europea

Un fornitore leader di servizi tecnologici sanitari con sede in Europa stava pianificando di registrare uno dei suoi prodotti nel mercato US e UE. L'ambito del prodotto prevedeva l'introduzione di un'app medica mobile in grado di diagnosticare i risultati di un IVD. La sfida era decifrare i requisiti normativi per il processo di approvazione di entrambi i paesi. Freyr ha assistito il cliente nella comprensione e nel superamento dei colli di bottiglia del progetto.

Leggi il caso di studio per capire come Freyr il miglior approccio normativo per registrare l'app mobile presso l'Agenzia.

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