Registrazione di successo dell'applicazione medica mobile negli Stati Uniti e nell'UE

Un fornitore leader di servizi tecnologici per la sanità con sede in Europa stava progettando di registrare uno dei suoi prodotti sul mercato statunitense e dell'UE. Lo scopo del prodotto era l'introduzione di un'applicazione medica mobile in grado di diagnosticare i risultati di un IVD. La sfida consisteva nel decodificare i requisiti normativi per il processo di approvazione di entrambi i Paesi. Freyr ha assistito il cliente nella comprensione dei colli di bottiglia del progetto e nel loro superamento.

Leggete il caso di studio per capire come Freyr abbia adottato il miglior approccio normativo per registrare l'app mobile presso l'Agenzia.

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