Registrazione di successo dell'applicazione medica mobile negli US e nell'Unione Europea

Un fornitore leader di servizi tecnologici sanitari con sede in Europa stava pianificando di registrare uno dei suoi prodotti sul mercato statunitense ed europeo. L'obiettivo era l'introduzione di un'app medica mobile in grado di diagnosticare i risultati di un test diagnostico in vitro (IVD). La sfida consisteva nel decodificare i requisiti normativi per il processo di approvazione in entrambi i paesi. Freyr il cliente a comprendere i punti critici del progetto e a superarli.

Leggi il caso di studio per capire come Freyr il miglior approccio normativo per registrare l'app mobile presso l'Agenzia.

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