Requisiti Normativi per le Domande IND negli Stati Uniti (US)

Siamo lieti di annunciare il lancio del nostro eBook intitolato "Requisiti normativi per IND negli Stati Uniti (US)". Il nostro eBook completo offre approfondimenti sull'importanza di una IND , sui tempi per la sua presentazione alla US and Drug Administration (FDA) US e sulle informazioni e i dati essenziali che gli sponsor e produttori di farmaci produttori includere nelle loro domande.

Gestire le sottomissioni IND è cruciale per garantire la sicurezza e l'efficacia dei nuovi farmaci. Il nostro eBook mira ad aiutare gli sponsor/produttori di farmaci a rispettare le linee guida della FDA durante lo sviluppo di farmaci innovativi negli Stati Uniti.

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