Per garantire la conformità al Regolamento sui dispositivi medici (UE) 2017/745, i produttori devono dimostrare la conformità a tutti i GSPR pertinenti. Sapete come determinare i requisiti GSPR pertinenti? In che misura i GSPR differiscono dagli ER? Quali dati sono necessari per dimostrare la conformità ai diversi GSPR? Scoprite tutte le informazioni dettagliate Freyr Smridula Hariharan di Freyr nel suo articolo pubblicato sulla rivista MPO.