Nei settori regolamentati come quello farmaceutico e dei dispositivi medici, la registrazione manuale dei dati è un processo complesso, dispendioso in termini di risorse e tempo. Pertanto, è essenziale passare a sistemi automatizzati/computerizzati con controllo dinamico dei processi, elaborazione dei dati e applicazioni di registrazione/archiviazione dei dati. Come si possono sviluppare tali sistemi? Leggi il punto di vista Freyrpubblicato su "Pharmaceutical Online" e "Bioprocess Online", scritto da Sridhar Sarva, Senior General Manager, specializzato in servizi normativi e di qualità.