Freyr i servizi di regolamentazione dei dispositivi medici

Freyr il lancio di nuovi servizi di regolamentazione dei dispositivi medici progettati per fornire un approccio mirato e orientato al mercato al fine di garantire la conformità ai requisiti normativi globali. Il nuovo servizio offre alle aziende produttrici di dispositivi medici una strategia normativa efficace per ottenere un vantaggio competitivo nel soddisfare i requisiti normativi.

Inoltre, Freyr fornisce servizi end-to-end che vanno dalla classificazione dei dispositivi all'approvazione per la commercializzazione, compresa la nomina di un rappresentante legale e l'assistenza per l'ottenimento di certificazioni quali QMS ecc.

Freyr assistenza nella gestione di qualsiasi questione normativa e offrirà un percorso di approvazione in più giurisdizioni attraverso l'implementazione di un piano strategico per la registrazione del dispositivo presso diverse agenzie, semplificando così il processo di approvazione.

I servizi specializzati Freyr consentiranno alle aziende produttrici di dispositivi medici di affrontare in modo efficiente il maggiore controllo da parte delle agenzie regolatorie nazionali, riducendo al minimo i rischi a valle.

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