Freyr fornirà servizi di presentazione delle domande di autorizzazione per un'azienda biotecnologica US

Freyr è pronta a offrire i propri servizi specializzati di presentazione delle richieste di autorizzazione a un'azienda US della strumentazione medica e delle biotecnologie.

Nell'ambito del progetto, Freyr fornirà end-to-end per la presentazione di una domanda di autorizzazione all'immissione in commercio (NDA) che richiederà la conversione di oltre 3000 pagine di documenti non elettronici dei moduli I, II e III in formato eCTD entro scadenze molto rigide.

Esprimendo il suo punto di vista sulla crescente domanda di servizi di presentazione critici, Sudheer Sagar, VP Operations di Freyr, ha dichiarato: “Le aziende di oggi richiedono il massimo livello di disponibilità e stabilità del servizio con tempi di risposta più rapidi ed efficienti, e Freyr è ben posizionata per supportare i clienti su questi requisiti critici.”