Testimonianze in evidenza
Responsabile degli Affari Regolamentari
Azienda globale di produzione di dispositivi medici con sede nel Regno Unito
Dispositivi medici
Documentazione tecnica
REGNO UNITO
Avete superato le nostre aspettative come team e come individui! Un ringraziamento speciale per tutta la documentazione tecnica preparata!!! Che sforzo, squadra! Ancora una volta, grazie per tutto il lavoro e l'impegno profuso, per andare avanti in modo positivo.
Responsabile della regolamentazione e dell'assicurazione della qualità
Responsabile della regolamentazione e dell'assicurazione della qualità
Dispositivi medici
Servizi di registrazione e AR
Australia
Freyr fornisce un servizio molto affidabile con competenze in molti paesi. Posso contare sul fatto che Freyr fornisca le informazioni necessarie per prendere una decisione informata prima di stipulare un accordo formale sull'ambito di lavoro. Una volta avviato il progetto, il team di Freyr agisce in modo professionale per eseguire il lavoro con un'eccellente comunicazione dei progressi.
Direttore generale, Affari regolatori
Società di sviluppo software sanitario con sede in Russia
Dispositivi medici
Servizio PR e LR
Russia
In qualità di clienti di Freyr Software Services Pvt. Ltd, desideriamo esprimere il nostro apprezzamento per l'alta qualità e l'efficienza del lavoro svolto dal vostro team nella preparazione e nel supporto del processo di registrazione del software in ANVISA. È stato possibile completare il progetto nei tempi previsti e raggiungere l'obiettivo grazie alla presenza di specialisti altamente qualificati, a un sistema di feedback consolidato e alla pronta risoluzione di qualsiasi problema emergente.
Ci auguriamo di poter continuare a collaborare in modo proficuo e reciprocamente vantaggioso.
Responsabile dei conti chiave
Azienda leader nella produzione di dispositivi medici con sede in Cina
Dispositivi medici
Registrazione del dispositivo e servizi LR
Thailandia
Apprezziamo gli sforzi e la competenza del team Freyr durante la procedura di registrazione. La realizzazione è in anticipo rispetto ai tempi previsti, il che è davvero meraviglioso. Il servizio è conveniente e piacevole. Una risposta tempestiva va a vostro vantaggio. Speriamo di poter lavorare insieme su altri progetti.
Direttore generale
Azienda leader nel settore della tecnologia medica con sede in India
Dispositivi medici
Registrazione del dispositivo
India
Un buon prodotto non si sviluppa solo con la tecnologia, ma con la scienza vera e propria e la sua convalida in base alle norme. Non avremmo potuto raggiungere questo obiettivo senza la vostra guida e la vostra esperienza.
Responsabile degli Affari Regolamentari
Azienda leader nel settore delle apparecchiature mediche con sede negli Stati Uniti
Dispositivi medici
Valutazione del prodotto e due diligence
STATI UNITI D'AMERICA
Personale competente, buone capacità relazionali e molto attento alle richieste.
Direttore
Azienda leader nel settore delle apparecchiature mediche con sede negli Stati Uniti
Dispositivi medici
Presentazione della domanda PAC
STATI UNITI D'AMERICA
Il team è sempre stato molto professionale e di supporto per i nostri progetti e le nostre richieste. La comunicazione è sempre tempestiva. Conoscenza delle normative, comunicazione aperta, follow-up tempestivo con il mio team e professionalità. Ho l'impressione che lavoriate tutti 24 ore su 24, poiché siete molto reattivi alle nostre domande a qualsiasi ora del giorno.
Direttore degli Affari Regolamentari
Azienda con sede in Francia, leader mondiale nella fornitura di prodotti per la salute della donna
Dispositivi medici
Pubblicazione e presentazione
STATI UNITI D'AMERICA
Comunicazione e conoscenza sul campo dei requisiti della RA - questa è stata la nostra esperienza in India. Rapidità di risposta e disponibilità a telefonare per spiegare i requisiti. Molto soddisfatti del lavoro di RA svolto in India, lo utilizzeremmo per altri mercati. Siamo soddisfatti.
Associato, Centro Affari Clinici e Regolamentari
Azienda chimica leader mondiale con sede in Corea del Sud
Dispositivi medici
Registrazione del dispositivo
Corea del Sud
Grazie mille, team di Freyr, per il vostro supporto nella registrazione di 3 dei nostri dispositivi medici nelle Filippine.
Spero che questo risultato apra numerose opportunità di lavoro in sinergia tra Freyr e la nostra azienda.
Direttore, Affari regolatori
Azienda leader a livello mondiale nel settore dei dispositivi medici, con sede nel Regno Unito
Dispositivi medici
Registrazione del dispositivo
REGNO UNITO
"A nome di Livanova, vorrei ringraziare lei, Nisha Vempalle, e il suo team per la consulenza e le prestazioni accurate, il grande impegno e il supporto tempestivo nel completare con successo il processo di registrazione MHRA durante l'anno 2021 per oltre 700 dispositivi. Apprezziamo anche il modo in cui accogliete tutte le richieste di Livanova in un rapporto di reciproca fiducia e rispetto".
Siamo molto soddisfatti di aver collaborato con voi; non vediamo l'ora di lavorare con voi nell'anno 2022.