Testimonianze in evidenza
Tygrus LLC
Tygrus LLC (AMR)
Prodotti chimici
STATI UNITI D'AMERICA
L'espansione a livello globale è stata complessa fino a quando non abbiamo collaborato con Freyr. La loro profonda conoscenza delle normative e l'assistenza tempestiva us hanno aiutato a registrare i prodotti in modo efficiente in tutte le regioni. Dalle importazioni di prodotti chimici alla conformità dei fertilizzanti, le loro soluzioni erano perfette. La professionalità di Freyr, i tempi rapidi e l'alta qualità del servizio hanno superato le aspettative. Raccomandiamo vivamente Freyr a tutte le aziende che cercano una guida normativa esperta.
Swiss PharmaCan AG (Europa, US, Asia)
Swiss PharmaCan AG
Integratori alimentari
Europa, Stati Uniti
La collaborazione con Freyr per la conformità normativa nel mercato indiano si è rivelata una decisione strategica. Il loro team ha dimostrato un alto livello di professionalità, competenza normativa e reattività per tutta la durata dell'incarico. Freyr ha fornito soluzioni tempestive, garantendo chiarezza e fiducia in ogni fase del progetto. Il loro continuo supporto, anche dopo il completamento del progetto, riflette un forte impegno per il successo del cliente. Raccomandiamo con fiducia Freyr come partner di fiducia per la gestione di quadri normativi complessi.
Vush
Vush
Integratori alimentari
Australia
Freyr è stato un partner eccezionale nello snellire la nostra conformità normativa multiregionale. La loro capacità di agire come un unico punto di contatto e i sistemi di tracciamento strutturati hanno semplificato i processi complessi e ridotto il nostro carico di lavoro. Dall'analisi delle lacune di conformità alla registrazione e alla rappresentanza dei prodotti, la loro esecuzione è precisa e tempestiva. Ciò che spicca veramente è la loro reattività, chiarezza e profonda esperienza in campo normativo. Raccomando vivamente Freyr per la sua affidabilità, efficienza e impegno verso l'eccellenza normativa.
Owen Mumford Ltd (Europa, US, Asia)
Owen Mumford Ltd
Integratori alimentari
Europa, Stati Uniti
Freyr è stato un partner prezioso per navigare in un panorama normativo complesso. La sua professionalità, la sua reattività e la sua profonda esperienza hanno garantito un'esecuzione senza intoppi, anche in mercati difficili come quello giapponese. Raccomandiamo vivamente Freyr per il suo impegno nella qualità e nell'affidabilità del supporto normativo.
Responsabile degli Affari Regolamentari
Azienda globale di produzione di dispositivi medici con sede nel Regno Unito
Dispositivi medici
Documentazione tecnica
REGNO UNITO
Avete superato le nostre aspettative come team e come individui! Un ringraziamento speciale per tutta la documentazione tecnica preparata!!! Che sforzo, squadra! Ancora una volta, grazie per tutto il lavoro e l'impegno profuso, per andare avanti in modo positivo.
Responsabile della regolamentazione e dell'assicurazione della qualità
Responsabile della regolamentazione e dell'assicurazione della qualità
Dispositivi medici
Servizi di registrazione e AR
Australia
Freyr un servizio molto affidabile con competenze in molti paesi. Posso contare su Freyr ottenere le informazioni necessarie a prendere una decisione informata prima di stipulare un accordo formale di lavoro. Una volta avviato un progetto, il Freyr agisce in modo professionale per eseguire il lavoro con un'eccellente comunicazione dei progressi.
Direttore generale, Affari regolatori
Società di sviluppo software sanitario con sede in Russia
Dispositivi medici
Servizio PR e LR
Russia
In qualità di clienti di Freyr Services Pvt. Ltd, desideriamo esprimere il nostro apprezzamento per il lavoro efficiente e di alta qualità svolto dal vostro team nella preparazione e nel supporto del processo di registrazione del software presso ANVISA. Il completamento del progetto nei tempi previsti e il raggiungimento dell'obiettivo prefissato sono stati possibili grazie alla presenza di specialisti altamente qualificati, a un sistema di feedback consolidato e alla risoluzione tempestiva di eventuali problemi emergenti.
Ci auguriamo di poter continuare a collaborare in modo proficuo e reciprocamente vantaggioso.
Responsabile dei conti chiave
Azienda leader nella produzione di dispositivi medici con sede in Cina
Dispositivi medici
Registrazione del dispositivo e servizi LR
Thailandia
Apprezziamo gli sforzi e la competenza delFreyr durante la procedura di registrazione. Il risultato è stato raggiunto in anticipo rispetto al programma, il che è davvero fantastico. Il servizio è conveniente e di qualità. La tempestività delle risposte è un vantaggio. Speriamo di poter collaborare anche ad altri progetti.
Direttore generale
Azienda leader nel settore della tecnologia medica con sede in India
Dispositivi medici
Registrazione del dispositivo
India
Un buon prodotto non si sviluppa solo con la tecnologia, ma con la scienza vera e propria e la sua convalida in base alle norme. Non avremmo potuto raggiungere questo obiettivo senza la vostra guida e la vostra esperienza.
Responsabile degli Affari Regolamentari
Azienda leader nel settore delle apparecchiature mediche US
Dispositivi medici
Valutazione del prodotto e due diligence
STATI UNITI D'AMERICA
Personale competente, buone capacità relazionali e molto attento alle richieste.
Direttore
Azienda leader nel settore delle apparecchiature mediche US
Dispositivi medici
Presentazione della domanda PAC
STATI UNITI D'AMERICA
Il team è sempre stato molto professionale e di supporto per i nostri progetti e le nostre richieste. La comunicazione è sempre tempestiva. Conoscenza delle normative, comunicazione aperta, follow-up tempestivo con il mio team e professionalità. Ho l'impressione che lavoriate tutti 24 ore su 24, poiché siete molto reattivi alle nostre domande a qualsiasi ora del giorno.
Direttore degli Affari Regolamentari
Azienda con sede in Francia, leader mondiale nella fornitura di prodotti per la salute della donna
Dispositivi medici
Pubblicazione e presentazione
STATI UNITI D'AMERICA
Comunicazione e conoscenza sul campo dei requisiti RA - questa è stata la nostra esperienza in India. Rapidità di risposta e disponibilità a telefonare per spiegare i requisiti. Molto soddisfatti del lavoro di RA svolto in India, lo utilizzeremmo per altri mercati. Siamo soddisfatti.
Associato, Centro Affari Clinici e Regolamentari
Azienda chimica leader mondiale con sede in Corea del Sud
Dispositivi medici
Registrazione del dispositivo
Corea del Sud
Grazie mille, Freyr , per il vostro supporto nella registrazione di 3 dei nostri dispositivi medici nelle Filippine.
Spero che questo risultato apra numerose opportunità commerciali per Freyr la nostra azienda, consentendoci di lavorare in sinergia.
Direttore, Affari regolatori
Azienda leader a livello mondiale nel settore dei dispositivi medici, con sede nel Regno Unito
Dispositivi medici
Registrazione del dispositivo
REGNO UNITO
"A nome di Livanova, desidero ringraziare Nisha Vempalle e il suo team per la consulenza accurata, l'impegno profuso e il supporto tempestivo che hanno consentito di completare con successo il processo MHRA nel corso del 2021 per oltre 700 dispositivi. Apprezziamo inoltre il modo in cui avete soddisfatto tutte le richieste di Livanova in un rapporto di reciproca fiducia e rispetto".
Siamo molto soddisfatti di aver collaborato con voi; non vediamo l'ora di lavorare con voi nell'anno 2022.