Demistificare gli ingredienti botanici: una panoramica approfondita in Europa | Freyr Società di servizi e soluzioni normative globali

Demistificare gli ingredienti botanici: Una prospettiva approfondita in Europa

Il webinar si è concluso con successo il

7 maggio 2025

Grazie per aver partecipato al nostro Freyr dal titolo "Demistificare gli ingredienti botanici: una visione approfondita in Europa" il 7 maggio 2025!

Punti di forza:

Abbiamo esplorato il panorama normativo degli ingredienti botanici in Europa.
Ha discusso le sfide dell'immissione sul mercato dei prodotti botanici.
Responsabilità dell'OSA evidenziate ed esempi reali di prodotti botanici popolari.

Avete perso il webinar? Potete guardare la registrazione qui.

Grazie ancora per aver partecipato! Restate sintonizzati per le prossime sessioni della serie Freyr .

Meher Bhattiprolu, in qualità di responsabile dei servizi normativi globali per i prodotti alimentari presso Freyr , vanta un decennio di esperienza nel campo della regolamentazione e della garanzia della qualità in diversi settori, tra cui quello alimentare, nutraceutico, farmaceutico, cosmetico e della cura della persona. Con un background come farmacista, Meher possiede competenze fondamentali in materia di strategia e soluzioni normative, supporto a progetti globali, garanzia della qualità, conformità, sviluppo di nuovi prodotti e registrazione di prodotti in diversi mercati.

Giulio Libertini è uno specialista regolatorio e biologo con un solido background in salute pubblica e sicurezza alimentare. Nel 2010 ha iniziato a lavorare come professionista della regolamentazione, maturando una preziosa esperienza presso le autorità sanitarie (HA) e gli enti regolatori. Ha quattro (04) anni di esperienza nella conformità alimentare e nell'etichettatura di integratori alimentari, alimenti arricchiti e alimenti per gruppi specifici, con progetti di successo in diversi Paesi. La sua competenza principale è la valutazione della conformità alimentare e l'etichettatura degli alimenti, la presentazione di proposte normative e le indicazioni nutrizionali/salutistiche.

Aspetto	STATI UNITI D'AMERICA	UE	Australia	Cina	EMIRATI ARABI UNITI
Autorità di regolamentazione	FDA	EFSA e autorità degli Stati membri	FSANZ	SAMR E NHC	ESMA E MOHAP
Principali regolamenti che disciplinano la conformità	Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FFDCA); 21 CFR Part 110 (Current Good Manufacturing Practices)	Regolamento (CE) n. 178/2002 (legislazione alimentare generale); Regolamento (UE) n. 1169/2011 sulle informazioni sugli alimenti ai consumatori.	Codice degli standard alimentari (Australia New Zealand Food Standards Code)	Legge sulla sicurezza alimentare della Repubblica Popolare Cinese (revisione 2015); Standard GB per la sicurezza alimentare.	UAE.S GSO 9:2017 (Requisiti generali del CCG per gli alimenti preconfezionati)
È necessaria l'approvazione pre-commercializzazione?	Nessuna approvazione preliminare all'immissione sul mercato, tranne che per i nuovi ingredienti, gli additivi coloranti o le indicazioni specifiche.	Non vi è alcuna approvazione preliminare all'immissione sul mercato per gli alimenti generici, ma i nuovi alimenti o le indicazioni sulla salute richiedono l'approvazione EFSA .	Nessuna approvazione preliminare all'immissione sul mercato, a meno che non si tratti di un novel food o di indicazioni sulla salute.	La registrazione preliminare all'immissione sul mercato è richiesta per i nuovi alimenti, gli alimenti salutari o i prodotti con nuovi ingredienti.	L'approvazione pre-commercializzazione è richiesta per alcuni alimenti, prodotti sanitari e prodotti con nuovi ingredienti.
Conformità dell'etichettatura degli alimenti trasformati / Requisiti di etichettatura	Etichettatura obbligatoria secondo le linee guida FDA (fatti nutrizionali, dichiarazione degli ingredienti, allergeni).	Deve essere conforme al Regolamento UE sulle informazioni sugli alimenti (1169/2011); include l'etichettatura degli allergeni, della nutrizione e dell'origine.	Deve seguire il Codice degli standard alimentari FSANZ per l'etichettatura; sono richiesti pannelli nutrizionali, allergeni ed elenchi degli ingredienti.	Deve essere conforme a GB 7718-2011 (standard nazionali di sicurezza alimentare) per l'etichettatura; dati nutrizionali obbligatori, allergeni e durata di conservazione.	Deve seguire la GSO 9:2017 per l'etichettatura degli alimenti preconfezionati; è richiesta l'etichettatura araba, gli allergeni e i dati nutrizionali.
Tempistica per la registrazione	Non c'è una tempistica fissa: i prodotti possono entrare nel mercato una volta che sono conformi	Nessuna registrazione formale, a meno che non si tratti di un novel food; l'approvazione dell'EFSA per le indicazioni sulla salute richiede 12-18 mesi.	Nessuna registrazione formale, a meno che non si tratti di un novel food o di indicazioni sulla salute.	In genere, 12-24 mesi per i nuovi alimenti, più brevi per i normali alimenti trasformati.	L'approvazione può richiedere 6-12 mesi per alcuni prodotti. Gli alimenti trasformati regolari possono essere immessi sul mercato una volta ottenuta l'approvazione dell'etichetta.

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Demistificare gli ingredienti botanici: Una prospettiva approfondita in Europa

Demistificare gli ingredienti botanici: Una prospettiva approfondita in Europa

Punti di forza:

Ospite

Meher Bhattiprolu

Presentatore

Giulio Libertini

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