Demistificare gli ingredienti botanici: una panoramica approfondita in Europa | Freyr Società di servizi e soluzioni normative globali

Demistificare gli ingredienti botanici: Una prospettiva approfondita in Europa

Il webinar si è concluso con successo il

7 maggio 2025

Grazie per aver partecipato al nostro Freyr dal titolo "Demistificare gli ingredienti botanici: una visione approfondita in Europa" il 7 maggio 2025!

Punti di forza:

Abbiamo esplorato il panorama normativo degli ingredienti botanici in Europa.
Ha discusso le sfide dell'immissione sul mercato dei prodotti botanici.
Responsabilità dell'OSA evidenziate ed esempi reali di prodotti botanici popolari.

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Grazie ancora per aver partecipato! Restate sintonizzati per le prossime sessioni della serie Freyr .

Meher Bhattiprolu, in qualità di Responsabile dei Servizi Normativi Globali per i Prodotti Alimentari presso Freyr Solutions, vanta un decennio di esperienza nella normativa e nella garanzia di qualità in diversi settori, tra cui alimentare, nutraceutico, farmaceutico, cosmetico e della cura della persona. Con un background da farmacista, Meher possiede competenze chiave nella strategia e nelle soluzioni normative, nel supporto a progetti globali, nella garanzia di qualità, nella conformità, nello sviluppo di nuovi prodotti e nelle registrazioni di prodotti in molteplici mercati.

Giulio Libertini è uno specialista regolatorio e biologo con un solido background in salute pubblica e sicurezza alimentare. Nel 2010 ha iniziato a lavorare come professionista della regolamentazione, maturando una preziosa esperienza presso le autorità sanitarie (HA) e gli enti regolatori. Ha quattro (04) anni di esperienza nella conformità alimentare e nell'etichettatura di integratori alimentari, alimenti arricchiti e alimenti per gruppi specifici, con progetti di successo in diversi Paesi. La sua competenza principale è la valutazione della conformità alimentare e l'etichettatura degli alimenti, la presentazione di proposte normative e le indicazioni nutrizionali/salutistiche.

Aspetto	STATI UNITI D'AMERICA	UE	Australia	Cina	EMIRATI ARABI UNITI
Autorità di regolamentazione	FDA	EFSA e autorità degli Stati membri	FSANZ	SAMR E NHC	ESMA E MOHAP
Principali regolamenti che disciplinano la conformità	Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FFDCA); 21 CFR Part 110 (Current Good Manufacturing Practices)	Regolamento (CE) n. 178/2002 (legislazione alimentare generale); Regolamento (UE) n. 1169/2011 sulle informazioni sugli alimenti ai consumatori.	Codice degli standard alimentari (Australia New Zealand Food Standards Code)	Legge sulla sicurezza alimentare della Repubblica Popolare Cinese (revisione 2015); Standard GB per la sicurezza alimentare.	UAE.S GSO 9:2017 (Requisiti generali del CCG per gli alimenti preconfezionati)
È necessaria l'approvazione pre-commercializzazione?	Nessuna approvazione preliminare all'immissione sul mercato, tranne che per i nuovi ingredienti, gli additivi coloranti o le indicazioni specifiche.	Non vi è alcuna approvazione preliminare all'immissione sul mercato per gli alimenti generici, ma i nuovi alimenti o le indicazioni sulla salute richiedono l'approvazione EFSA .	Nessuna approvazione preliminare all'immissione sul mercato, a meno che non si tratti di un novel food o di indicazioni sulla salute.	La registrazione preliminare all'immissione sul mercato è richiesta per i nuovi alimenti, gli alimenti salutari o i prodotti con nuovi ingredienti.	L'approvazione pre-commercializzazione è richiesta per alcuni alimenti, prodotti sanitari e prodotti con nuovi ingredienti.
Conformità dell'etichettatura degli alimenti trasformati / Requisiti di etichettatura	Etichettatura obbligatoria secondo le linee guida FDA (fatti nutrizionali, dichiarazione degli ingredienti, allergeni).	Deve essere conforme al Regolamento UE sulle informazioni sugli alimenti (1169/2011); include l'etichettatura degli allergeni, della nutrizione e dell'origine.	Deve seguire il Codice degli standard alimentari FSANZ per l'etichettatura; sono richiesti pannelli nutrizionali, allergeni ed elenchi degli ingredienti.	Deve essere conforme a GB 7718-2011 (standard nazionali di sicurezza alimentare) per l'etichettatura; dati nutrizionali obbligatori, allergeni e durata di conservazione.	Deve seguire la GSO 9:2017 per l'etichettatura degli alimenti preconfezionati; è richiesta l'etichettatura araba, gli allergeni e i dati nutrizionali.
Tempistica per la registrazione	Non c'è una tempistica fissa: i prodotti possono entrare nel mercato una volta che sono conformi	Nessuna registrazione formale, a meno che non si tratti di un novel food; l'approvazione dell'EFSA per le indicazioni sulla salute richiede 12-18 mesi.	Nessuna registrazione formale, a meno che non si tratti di un novel food o di indicazioni sulla salute.	In genere, 12-24 mesi per i nuovi alimenti, più brevi per i normali alimenti trasformati.	L'approvazione può richiedere 6-12 mesi per alcuni prodotti. Gli alimenti trasformati regolari possono essere immessi sul mercato una volta ottenuta l'approvazione dell'etichetta.

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Demistificare gli ingredienti botanici: Una prospettiva approfondita in Europa

Demistificare gli ingredienti botanici: Una prospettiva approfondita in Europa

Punti di forza:

Ospite

Meher Bhattiprolu

Presentatore

Giulio Libertini

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