Percorso normativo dei dispositivi medici EUA e post-EUA

Il webinar si è concluso con successo il

12 agosto 2020. 

Apprezziamo il vostro interesse per la serie di webinar di Freyr. Il nostro recente webinar su "EUA e Post-EUA Regulatory Journey of Medical Devices" si è concluso con successo il 12 agosto 2020.

Di cosa si trattava?

In breve, durante il webinar i nostri esperti di regolamentazione, Kristen Laudicina, Client Partner e Meenakshi Verma, Team Lead, Medical Devices, hanno discusso e condiviso le loro opinioni su:

  • Quadro normativo per le autorizzazioni all'uso di emergenza (EUA) negli Stati Uniti.
  • Categorie di dispositivi che possono beneficiare di un EUA
  • Procedura per l'ottenimento dell'EUA, validità e condizioni dell'EUA
  • Piano d'azione normativo post-EUA e transizione verso l'approvazione del dispositivo per la continuità di commercializzazione a lungo termine

Come prassi continua, Freyr è destinata a organizzare altre sessioni webinar relative agli aspetti normativi delle scienze della vita. Siamo certi che vorrete partecipare a tutte queste sessioni. In caso affermativo, saremo lieti di informarvi in anticipo sulla nostra prossima sessione.