Percorso normativo dei dispositivi medici EUA e post-EUA

Il webinar si è concluso con successo il

12 agosto 2020. 

Apprezziamo il tuo interesse per la serie di webinar Freyr. Il nostro recente webinar su "Il percorso normativo dei dispositivi medici dall'EUA al post-EUA" si è concluso con successo il 12 agosto 2020.

Di cosa si trattava?

In breve, durante il webinar i nostri esperti di regolamentazione, Kristen Laudicina, Client Partner e Meenakshi Verma, Team Lead, Medical Devices, hanno discusso e condiviso le loro opinioni su:

  • Quadro normativo per le autorizzazioni all'uso di emergenza (EUA) negli Stati Uniti.
  • Categorie di dispositivi che possono beneficiare di un EUA
  • Procedura per l'ottenimento dell'EUA, validità e condizioni dell'EUA
  • Piano d'azione normativo post-EUA e transizione verso l'approvazione del dispositivo per la continuità di commercializzazione a lungo termine

Come pratica continuativa, Freyr destinata a organizzare ulteriori sessioni webinar relative agli aspetti normativi delle scienze della vita. Siamo certi che vorrete partecipare a tutte queste sessioni. In tal caso, saremo lieti di informarvi in anticipo sulla nostra prossima sessione.