Impatto della Brexit sulle normative del Regno Unito in materia di alimenti, bevande e integratori alimentari - Freyr - Società di servizi e soluzioni normative globali

Impatto della Brexit sui regolamenti del Regno Unito in materia di alimenti, bevande e integratori alimentari

Il webinar si è concluso con successo il

25 marzo 2021.

Siamo lieti di constatare il vostro interesse per la Freyr's Webinar Series (FWS). Il webinar "L'impatto della Brexit sulle normative del Regno Unito in materia di alimenti, bevande e integratori alimentari" si è concluso con successo il 25 marzo 2021. Ecco la sessione archiviata per il vostro approfondimento.

Di cosa si trattava?

Durante il webinar, il nostro relatore Ambrish ha parlato di:

La Brexit e il suo impatto sugli OSA con sede nel Regno Unito
Periodo di transizione
Quadro normativo vigente e requisiti di etichettatura per gli alimenti e i prodotti alimentari nel Regno Unito
Requisiti di etichettatura FIC dell'UE per i prodotti alimentari
Normativa sugli alimenti preconfezionati (B2C e B2B)
Il sistema giuridico del Regno Unito dopo il periodo di transizione
Etichettatura, informazione, salute e marchi di identificazione degli alimenti
Ingrediente, composizione, contaminanti e limiti di residui
Requisiti di costituzione per le OSA e i loro rappresentanti
Rettifiche immediate per gli OSA del Regno Unito a partire dal 1° gennaio 2021
- Etichettatura del Paese di origine
- Logo biologico UE
- Emblema dell'UE
- Indirizzo FBO
Logo dell'indicazione geografica (IG) per gli alimenti, le bevande e gli integratori alimentari del Regno Unito
Marchi sanitari e di identificazione per i prodotti del Regno Unito
Requisiti normativi post periodo di transizione per gli OSA
Competenze e capacità di Freyr

Come prassi continua, Freyr è destinata a organizzare altre sessioni webinar relative agli aspetti normativi delle scienze della vita. Siamo certi che vorrete partecipare a tutte queste sessioni. In caso affermativo, saremo lieti di informarvi in anticipo sulla prossima sessione.

Aspetto	STATI UNITI D'AMERICA	UE	Australia	Cina	EMIRATI ARABI UNITI
Autorità di regolamentazione	FDA	EFSA e autorità degli Stati membri	FSANZ	SAMR E NHC	ESMA E MOHAP
Principali regolamenti che disciplinano la conformità	Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FFDCA); 21 CFR Part 110 (Current Good Manufacturing Practices)	Regolamento (CE) n. 178/2002 (legislazione alimentare generale); Regolamento (UE) n. 1169/2011 sulle informazioni sugli alimenti ai consumatori.	Codice degli standard alimentari (Australia New Zealand Food Standards Code)	Legge sulla sicurezza alimentare della Repubblica Popolare Cinese (revisione 2015); Standard GB per la sicurezza alimentare.	UAE.S GSO 9:2017 (Requisiti generali del CCG per gli alimenti preconfezionati)
È necessaria l'approvazione pre-commercializzazione?	Nessuna approvazione preliminare all'immissione sul mercato, tranne che per i nuovi ingredienti, gli additivi coloranti o le indicazioni specifiche.	Non vi è alcuna approvazione preliminare all'immissione sul mercato per gli alimenti generici, ma i nuovi alimenti o le indicazioni sulla salute richiedono l'approvazione dell'EFSA.	Nessuna approvazione preliminare all'immissione sul mercato, a meno che non si tratti di un nuovo alimento o di indicazioni sulla salute.	La registrazione preliminare all'immissione sul mercato è richiesta per i nuovi alimenti, gli alimenti salutari o i prodotti con nuovi ingredienti.	L'approvazione pre-commercializzazione è richiesta per alcuni alimenti, prodotti sanitari e prodotti con nuovi ingredienti.
Conformità dell'etichettatura degli alimenti trasformati / Requisiti di etichettatura	Etichettatura obbligatoria secondo le linee guida dell'FDA (fatti nutrizionali, dichiarazione degli ingredienti, allergeni).	Deve essere conforme al Regolamento UE sulle informazioni sugli alimenti (1169/2011); include l'etichettatura degli allergeni, della nutrizione e dell'origine.	Deve seguire il Codice degli standard alimentari FSANZ per l'etichettatura; sono richiesti pannelli nutrizionali, allergeni ed elenchi degli ingredienti.	Deve essere conforme a GB 7718-2011 (standard nazionali di sicurezza alimentare) per l'etichettatura; dati nutrizionali obbligatori, allergeni e durata di conservazione.	Deve seguire la GSO 9:2017 per l'etichettatura degli alimenti preconfezionati; è richiesta l'etichettatura araba, gli allergeni e i dati nutrizionali.
Tempistica per la registrazione	Non c'è una tempistica fissa: i prodotti possono entrare nel mercato una volta che sono conformi	Nessuna registrazione formale, a meno che non si tratti di un nuovo alimento; l'approvazione dell'EFSA per le indicazioni sulla salute richiede 12-18 mesi.	Nessuna registrazione formale, a meno che non si tratti di un nuovo alimento o di indicazioni sulla salute.	In genere, 12-24 mesi per i nuovi alimenti, più brevi per i normali alimenti trasformati.	L'approvazione può richiedere 6-12 mesi per alcuni prodotti. Gli alimenti trasformati regolari possono essere immessi sul mercato una volta ottenuta l'approvazione dell'etichetta.

Servizi di regolamentazione dei medicinali

Servizi normativi per i dispositivi medici

Servizi di regolamentazione dei cosmetici

Servizi normativi per gli integratori alimentari

Servizio prodotti alimentari

Conformità dei prodotti alimentari

Registrazione di nuovi alimenti

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