Dispositivi medici nel Regno Unito e UKRP: guida per i produttori non britannici

Il webinar si è concluso con successo il

4 agosto 2021. 

Siamo lieti di constatare il vostro interesse per la Freyr's Webinar Series (FWS). Il webinar "Dispositivi medici nel Regno Unito e UKRP: guida per i produttori non britannici" si è concluso con successo il 4 agosto 2021. Ecco una versione archiviata da consultare.

Ottenete la vostra copia della registrazione ROW

Ottenete la vostra copia della registrazione AMR.

 

Di cosa si trattava?

In breve, i nostri esperti interni in materia di regolamentazione - Nisha Vempalle, Direttore - Dispositivi medici e Igor Dorosh, Direttore associato - Sviluppo commerciale - Europa e Africa - hanno discusso i seguenti punti nel corso della sessione:

  • Panoramica normativa per i dispositivi medici e gli IVD nel Regno Unito
  • Requisiti dell'MHRA britannica post-Brexit per i dispositivi medici
  • Tempistiche di registrazione presso l'MHRA per i dispositivi di Classe IIa, IIb e I
  • Aggiornamenti normativi per i dispositivi di classe III dopo il periodo di transizione dalla Brexit
  • UKRP - Ruoli e responsabilità
  • Storie di successo/casi di studio
  • Sessione di domande e risposte  

Come prassi costante, Freyr intende organizzare altre sessioni webinar relative agli aspetti normativi delle scienze della vita. Presumiamo che vogliate partecipare a tutte le prossime sessioni. In caso affermativo, vi diamo l'opportunità di informarvi sulla nostra prossima sessione.