Guida strategica per il trasferimento delle licenze in Corea del Sud
Argomenti trattati:
In breve, durante il webinar, il nostro relatore Kyeomju Nah (Senior Manager di MPR Regulatory Affairs - Corea del Sud) ha discusso i seguenti argomenti:
- Definire il processo e l'importanza del trasferimento delle licenze nell'industria farmaceutica.
- Discutere le strategie di successo per gestire efficacemente i trasferimenti di licenze.
- Evidenziare le considerazioni e i requisiti normativi durante il trasferimento delle licenze.
- Domande e risposte (Q&A).
Nell'ambito del nostro impegno costante, Freyr continuerà a organizzare altri webinar relativi agli aspetti normativi delle scienze della vita. Siamo certi che vorrete partecipare a queste sessioni. In tal caso, saremo lieti di informarvi sulle prossime sessioni.
Michael ha quaranta (40) anni di esperienza nel settore. Ha lavorato prevalentemente in funzioni regolatorie CMC per ventinove (29) anni, con altri undici (11) anni in altri ruoli di sviluppo scientifico, tra cui sviluppo di formulazioni, sviluppo di metodi analitici e forniture per studi clinici, presso Eli Lilly e Johnson & Johnson. La sua vasta esperienza comprende la gestione di collaborazioni con aziende partner in ambito regolatorio e attualmente dirige una serie di programmi regolatori presso Freyr.
Kyeomju Nah è un esperto di regolamentazione con circa dieci (10) anni di esperienza, in possesso di una profonda conoscenza e di diverse competenze nella gestione del ciclo di vita dei prodotti esistenti, oltre a fornire consulenza in materia di regolamentazione per il lancio di nuovi prodotti sul mercato. Esperto di affari regolatori nell'industria farmaceutica coreana, Kyeomju vanta un'ampia esperienza.
Ospite
Michael Lambell
Vicepresidente Sr. MPR Affari Regolamentari
Presentatore
Kyeomju Nah
Responsabile senior degli affari normativi MPR - Corea del Sud