Guida strategica per il trasferimento delle licenze in Corea del Sud
Argomenti trattati:
In breve, durante il webinar, il nostro relatore Kyeomju Nah (Senior Manager di MPR Regulatory Affairs - Corea del Sud) ha discusso i seguenti argomenti:
- Definire il processo e l'importanza del trasferimento delle licenze nell'industria farmaceutica.
- Discutere le strategie di successo per gestire efficacemente i trasferimenti di licenze.
- Evidenziare le considerazioni e i requisiti normativi durante il trasferimento delle licenze.
- Domande e risposte (Q&A).
Nell'ambito dei nostri continui sforzi, Freyr a organizzare altri webinar relativi agli aspetti normativi delle scienze della vita. Siamo certi che vorrete partecipare a queste sessioni. In tal caso, saremo lieti di informarvi sulle prossime sessioni.
Michael ha quarant'anni (40) di esperienza nel settore. Ha lavorato prevalentemente in funzioni CMC per ventinove (29) anni, con ulteriori undici (11) anni in altri ruoli di sviluppo scientifico, tra cui lo sviluppo di formulazioni, lo sviluppo di metodi analitici e la fornitura di sperimentazioni cliniche, presso Eli Lilly e Johnson & Johnson. La sua vasta esperienza include la gestione di collaborazioni con aziende partner normative e attualmente è a capo di una serie di programmi normativi presso Freyr.
Kyeomju Nah è un esperto di regolamentazione con circa dieci (10) anni di esperienza, in possesso di una profonda conoscenza e di diverse competenze nella gestione del ciclo di vita dei prodotti esistenti, oltre a fornire consulenza in materia di regolamentazione per il lancio di nuovi prodotti sul mercato. Esperto di affari regolatori nell'industria farmaceutica coreana, Kyeomju vanta un'ampia esperienza.
Ospite
Michael Lambell
Vicepresidente Sr. MPR Affari Regolamentari
Presentatore
Kyeomju Nah
Responsabile senior degli affari normativi MPR - Corea del Sud