Swixit - Impatto normativo per l'industria dei dispositivi medici e delle tecnologie mediche

Il webinar si è concluso con successo il

23 marzo 2022. 

Siamo lieti di constatare il vostro interesse per la Freyr's Webinar Series (FWS). Il 23 marzo 2022 si è concluso con successo il webinar "Swixit - Impatto normativo per l'industria dei dispositivi medici e delle tecnologie mediche". Ecco una versione archiviata della sessione per il vostro approfondimento.

Ottenete la vostra copia della registrazione ROW

Ottenete la vostra copia della registrazione AMR.

 

Di cosa si trattava?

In questo webinar, i nostri esperti interni di regolamentazione - Nisha Vempalle, Direttore - Dispositivi Medici e il Dr. Ceren Alemdaroglu- Specialista in Affari Regolamentari (PRRC), Dispositivi Medici, hanno approfondito le tematiche:

  • Panoramica di Swixit e delle normative svizzere sui dispositivi medici
  • Percorsi di mercato in Svizzera
  • Panoramica dell'AR e dei ruoli della Svizzera
  • PRRC - Ruoli e responsabilità
  • Requisiti di etichettatura
  • Implicazioni principali
  • Studio di caso
  • Domande e risposte in diretta

Come prassi costante, Freyr intende organizzare altre sessioni webinar relative agli aspetti normativi delle scienze della vita. Presumiamo che vogliate partecipare a tutte le prossime sessioni. In caso affermativo, vi diamo l'opportunità di informarvi sulla nostra prossima sessione.