Swixit - Impatto normativo per l'industria dei dispositivi medici e delle tecnologie mediche

Il webinar si è concluso con successo il

23 marzo 2022. 

Siamo lieti di constatare il vostro interesse per la serie di webinar Freyr(FWS). Il webinar dal titolo "Swixit - Impatto normativo per i dispositivi medici e l'industria medtech" si è concluso con successo il 23 marzo 2022. Di seguito trovate una versione archiviata della sessione che potete consultare.

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Ottenete la vostra copia della registrazione AMR.

 

Di cosa si trattava?

In questo webinar, i nostri esperti interni di regolamentazione - Nisha Vempalle, Direttore - Dispositivi Medici e il Dr. Ceren Alemdaroglu- Specialista in Affari Regolamentari (PRRC), Dispositivi Medici, hanno approfondito le tematiche:

  • Panoramica di Swixit e delle normative svizzere sui dispositivi medici
  • Percorsi di mercato in Svizzera
  • Panoramica dell'AR e dei ruoli della Svizzera
  • PRRC - Ruoli e responsabilità
  • Requisiti di etichettatura
  • Implicazioni principali
  • Studio di caso
  • Domande e risposte in diretta

Come pratica continuativa, Freyr destinata a organizzare ulteriori sessioni webinar relative agli aspetti normativi delle scienze della vita. Presumiamo che desideriate partecipare a tutte le prossime sessioni. In tal caso, us preghiamo us l'opportunità di informarvi sulla nostra prossima sessione.