Comprendere le normative cosmetiche end-to-end in Giappone

Cosmetici

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28 agosto 2024

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Argomenti trattati:

Durante il webinar, i nostri relatori, Maria Caponigri e Kristen Laudicina, hanno discusso brevemente quanto segue:

Panoramica del mercato - Giappone
Evoluzione delle normative cosmetiche in Giappone
Differenza tra cosmetici e quasi-farmaci
Requisiti normativi per gli ingredienti
Considerazioni sulla stesura dell'etichetta/opera d'arte
Passi fondamentali per una registrazione di successo
Altri regolamenti correlati
I servizi Freyrper il mercato cosmetico giapponese

Come prassi costante, Freyr organizza altre sessioni webinar relative agli aspetti normativi delle scienze della vita. Presumiamo che vogliate partecipare a tutte queste sessioni. In caso affermativo, vi invitiamo us prendere visione della nostra prossima sessione.

Maria ha oltre 20 anni di esperienza professionale nello sviluppo di prodotti, nell'innovazione, nella gestione di progetti e nella vendita di ingredienti tecnici per prodotti alimentari/bevande CPG. Si è laureata in Scienze della Nutrizione Alimentare presso la Dominican University, Chicagoland, USA. Per dieci (10) anni Maria è stata project manager di scienze alimentari presso la Food Marketing Support Services Inc. e ha lavorato con le più importanti aziende Fortune 500. È stata anche consulente per la ricerca e lo sviluppo di prodotti alimentari e bevande. È stata anche consulente di R&S per diverse aziende alimentari USA/UE, tra cui PepsiCo, Good Foods Group LLC e Vegetable Juices. Inc.

Kristen Laudicina è Client Partner e gestisce gli account strategici per il Centro di eccellenza (CoE) FreyrCosmetics. Supervisiona le regioni del Nord e del Sud America e supporta CoE FreyrCosmetics. Kristen ha oltre 15 anni di esperienza nel settore cosmetico attraverso la produzione commerciale e comprende le esigenze dei clienti sia dal punto di vista dello sponsor che del fornitore di servizi.

Ospite

Maria Caponigri

Servizi ai clienti - Responsabile della crescita dei conti - Prodotti di consumo

Presentatore

Kristen Laudicina

Conti strategici - Responsabile della crescita dei conti - Prodotti di consumo

Aspetto	STATI UNITI D'AMERICA	UE	Australia	Cina	EMIRATI ARABI UNITI
Autorità di regolamentazione	FDA	EFSA e autorità degli Stati membri	FSANZ	SAMR E NHC	ESMA E MOHAP
Principali regolamenti che disciplinano la conformità	Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FFDCA); 21 CFR Part 110 (Current Good Manufacturing Practices)	Regolamento (CE) n. 178/2002 (legislazione alimentare generale); Regolamento (UE) n. 1169/2011 sulle informazioni sugli alimenti ai consumatori.	Codice degli standard alimentari (Australia New Zealand Food Standards Code)	Legge sulla sicurezza alimentare della Repubblica Popolare Cinese (revisione 2015); Standard GB per la sicurezza alimentare.	UAE.S GSO 9:2017 (Requisiti generali del CCG per gli alimenti preconfezionati)
È necessaria l'approvazione pre-commercializzazione?	Nessuna approvazione preliminare all'immissione sul mercato, tranne che per i nuovi ingredienti, gli additivi coloranti o le indicazioni specifiche.	Non vi è alcuna approvazione preliminare all'immissione sul mercato per gli alimenti generici, ma i nuovi alimenti o le indicazioni sulla salute richiedono l'approvazione EFSA .	Nessuna approvazione preliminare all'immissione sul mercato, a meno che non si tratti di un novel food o di indicazioni sulla salute.	La registrazione preliminare all'immissione sul mercato è richiesta per i nuovi alimenti, gli alimenti salutari o i prodotti con nuovi ingredienti.	L'approvazione pre-commercializzazione è richiesta per alcuni alimenti, prodotti sanitari e prodotti con nuovi ingredienti.
Conformità dell'etichettatura degli alimenti trasformati / Requisiti di etichettatura	Etichettatura obbligatoria secondo le linee guida FDA (fatti nutrizionali, dichiarazione degli ingredienti, allergeni).	Deve essere conforme al Regolamento UE sulle informazioni sugli alimenti (1169/2011); include l'etichettatura degli allergeni, della nutrizione e dell'origine.	Deve seguire il Codice degli standard alimentari FSANZ per l'etichettatura; sono richiesti pannelli nutrizionali, allergeni ed elenchi degli ingredienti.	Deve essere conforme a GB 7718-2011 (standard nazionali di sicurezza alimentare) per l'etichettatura; dati nutrizionali obbligatori, allergeni e durata di conservazione.	Deve seguire la GSO 9:2017 per l'etichettatura degli alimenti preconfezionati; è richiesta l'etichettatura araba, gli allergeni e i dati nutrizionali.
Tempistica per la registrazione	Non c'è una tempistica fissa: i prodotti possono entrare nel mercato una volta che sono conformi	Nessuna registrazione formale, a meno che non si tratti di un novel food; l'approvazione dell'EFSA per le indicazioni sulla salute richiede 12-18 mesi.	Nessuna registrazione formale, a meno che non si tratti di un novel food o di indicazioni sulla salute.	In genere, 12-24 mesi per i nuovi alimenti, più brevi per i normali alimenti trasformati.	L'approvazione può richiedere 6-12 mesi per alcuni prodotti. Gli alimenti trasformati regolari possono essere immessi sul mercato una volta ottenuta l'approvazione dell'etichetta.

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