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SUSMP è l'acronimo di "Standard for the Uniform Scheduling of Medicines and Poisons". Lo "Standard sui veleni" è il titolo legale del SUSMP. È stato introdotto con il Legislation Act 2003. L'obiettivo principale dell'introduzione del SUSMP era quello di promuovere requisiti uniformi di etichettatura e confezionamento in tutta l'Australia.
Il SUSMP è un documento legale che consiste in decisioni relative alla classificazione di farmaci e veleni in "schedari" da inserire nella legislazione pertinente degli Stati e dei territori. La classificazione prende in considerazione il profilo di tossicità di una sostanza, le indicazioni, il dosaggio, le modalità d'uso, la formulazione del prodotto, il potenziale di abuso e la necessità di accesso. Contiene disposizioni modello relative ai contenitori e alle etichette, oltre a un elenco di prodotti raccomandati che devono essere esentati da queste disposizioni. Include anche indicazioni sul controllo dei farmaci e dei veleni.
I farmaci soggetti a prescrizione medica sono farmaci ad alto rischio che contengono ingredienti descritti nella Tabella 4, nella Tabella 8 o nella Tabella 9 del SUSMP e sono disponibili solo su prescrizione medica. Questo gruppo di farmaci comprende anche alcuni prodotti specifici, come gli iniettabili sterili.
| Programma | Descrizione | Utilizzo |
| S4: Medicinali con obbligo di ricetta medica/ Rimedio per animali con obbligo di ricetta medica | Medicinali soggetti a prescrizione medica, forniti esclusivamente da un farmacista. | Terapeutico (farmaci) |
| S8: Farmaco controllato | Sostanze che richiedono una restrizione della produzione, della fornitura, della distribuzione, del possesso e dell'uso per ridurre l'abuso, l'uso improprio e la dipendenza fisica o psicologica. | Terapeutico (farmaci) |
| S9: Sostanza vietata | Sostanze che possono essere abusate o utilizzate in modo improprio; la produzione, il possesso, la vendita o l'uso dovrebbero essere vietati dalla legge, tranne quando sono necessari per la ricerca medica o scientifica. | Ricerca medica o scientifica |
Il SUSMP è disponibile anche in formato elettronico e può essere consultato gratuitamente sul Federal Register of Legislation (FRL). Il SUSMP viene aggiornato regolarmente. L'ultima edizione è la SUSMP n. 37, aggiornata nell'ottobre 2022. Essa include numerose modifiche rispetto alla precedente edizione del giugno 2022 (SUSMP n. 36).
Per ulteriori informazioni sugli aggiornamenti della Therapeutic Goods Administration (TGA), sul SUSMP e sulla classificazione dei farmaci registrati presso la TGA, contattare Freyr.