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Nell'attuale scenario normativo globale in rapida evoluzione, le aziende devono tenere il passo con i cambiamenti delle etichette globali durante la creazione, il monitoraggio e la gestione dei diversi aspetti dell'etichettatura. Poiché l'etichetta riguarda i dati di sicurezza e di efficacia del prodotto che possono avere un impatto sul benessere dell'utente finale, le aziende devono aderire ai requisiti normativi globali in tempo reale e cercare di adottarli in modo corretto.
Data la natura dinamica delle normative globali, tenere traccia delle modifiche alle etichette in tempo reale e aggiornare parallelamente i dati di sicurezza sulle etichette globali e regionali diventa un compito arduo. Inoltre, il confronto e l'implementazione delle modifiche alle etichette nei processi a monte e a valle, come artwork, la stampa e la catena di fornitura, sarebbero difficili da gestire. In questi scenari, se le aziende non riescono a rispondere rapidamente alle informazioni sui prodotti in evoluzione, ciò può comportare una non conformità.
Pertanto, per superare queste difficoltà, ridurre al minimo i rischi e migliorare l'efficienza dei processi di etichettatura, le aziende farmaceutiche devono avere un controllo completo sui propri processi di etichettatura globali, dalla fase di creazione dei contenuti a quella di confezionamento. A tal fine, è necessario che le aziende valutino i propri processi di etichettatura esistenti e li centralizzino e migliorino per end-to-end . Da dove dovrebbero iniziare? Perché dovrebbero adottare nuove tecnologie? Quali sono le migliori pratiche da seguire? Quale tipo di approccio e quali tecnologie devono adottare?
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