Panoramica dell'intelligence normativa sui dispositivi medici
L'industria dei dispositivi medici è una delle più grandi del settore sanitario, con una crescita significativa negli ultimi anni. Il settore è in continua trasformazione per conformarsi alle normative in continua evoluzione introdotte dalle autorità di regolamentazione globali, per garantire controlli rigorosi sulle prestazioni e sulla sicurezza dei dispositivi. In questo scenario, una migliore comprensione dell'ambiente normativo e informazioni normative aggiornate, per progettare e implementare una buona strategia, possono portare a una riduzione dei costi, dei tempi di commercializzazione e della conformità. L'intelligence normativa sui dispositivi medici è un'attività multidimensionale e comprende il monitoraggio dell'ambiente normativo, delle procedure e della concorrenza.
Il quadro della Regulatory Intelligence per i Dispositivi Medici comprende normative globali aggiornate e posizioni delle Autorità Competenti su molteplici argomenti normativi per una maggiore conoscenza specifica del mercato. Questo quadro intende aiutare i produttori nell'accesso al mercato dei dispositivi medici e a rimanere aggiornati con l'ambiente dinamico.
Freyr, grazie alla sua esperienza nel panorama normativo globale dei dispositivi medici, fornisce le migliori informazioni sulle normative delle autorità sanitarie e sugli scenari di mercato regionali. Freyr offre Regulatory Intelligence services completi Regulatory Intelligence services dispositivi medici come rapporti RI ad hoc, rapporti periodici di aggiornamento sulla regolamentazione globale, newsletter in base alle esigenze organizzative, in base alla regione e al tipo di dispositivo.
Informazioni sulla regolamentazione dei dispositivi medici
- Rapporto completo di intelligence normativa su tutti i requisiti normativi, comprese le tendenze di mercato e le previsioni per un paese.
- Aggiornamenti per paese sui dispositivi medici che riguardano le novità normative, il loro impatto previsto e le raccomandazioni.
- Avvisare tempestivamente il cliente nel caso in cui sia necessaria un'azione tempestiva.
- Intelligenza procedurale
- Rapporti settimanali, mensili, bimestrali e trimestrali
- Newsletter di intelligence normativa
- Rapporti di analisi dei dati normativi
- Rapporti sulle tendenze normative
- Rapporti di valutazione della complessità
- Rapporti sui Paesi
- Strumento Freyr Impact per il RI
- Economicamente vantaggioso
- End-to-End Consulenza normativa per dispositivi medici
- Team qualificato di esperti con esperienza pratica in tutte le categorie di dispositivi medici
- Supporto per le complessità normative specifiche della regione
- Ampia rete di partner in tutto il mondo
- Forte relazione con le diverse autorità sanitarie (HA)
- Supporto per richieste ad hoc con tempi di risposta rapidi
