Episodio 4

Monitoraggio dei farmaci e comitati di vigilanza

La concessione delle autorizzazioni all'immissione in commercio segna l'inizio di un percorso lungo anni per la molecola di un farmaco. Le attività di autorizzazione post-market iniziano una volta che la molecola è stata approvata ed è idonea all'uso per la popolazione di pazienti. L'ispezione di un determinato prodotto farmaceutico è di primaria importanza per mantenere la sicurezza del paziente al centro dell'attenzione. I nostri esperti esprimono il loro punto di vista sul monitoraggio dei farmaci e sul comitato di vigilanza all'interno dell'EMRN.

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