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Lo studio di sicurezza post-autorizzazione (PASS) è uno studio condotto dopo l'autorizzazione di un medicinale, al fine di raccogliere ulteriori informazioni relative alla sicurezza del medicinale stesso o di garantire l'efficacia delle misure di gestione dei rischi. Il Comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (PRAC) dell'Agenzia europea per i medicinali (EMA) è incaricato di valutare i protocolli e i risultati del PASS. Il PASS può essere uno studio non interventistico o una sperimentazione clinica.

Lo scopo di un PASS è quello di valutare la sicurezza e il profilo rischio-beneficio di un farmaco. Il suo scopo è quello di:

  1. Stabilire eventuali rischi per la sicurezza
  2. Garantire il profilo di sicurezza di un farmaco
  3. Valutare l'efficacia delle fasi di gestione del rischio

PASS non interventistico

Un PASS è considerato non interventistico se:

  • Un farmaco viene prescritto secondo i termini dell'autorizzazione all'immissione in commercio nel modo abituale
  • Il trattamento di un paziente si basa sulla situazione attuale e non sui protocolli di sperimentazione.
  • Non vengono eseguite pratiche di monitoraggio aggiuntive sui pazienti
  • Per l'analisi dei dati vengono utilizzati metodi epidemiologici.

Un PASS non interventistico può essere imposto dall'autorità competente dell'UE come parte dell'autorizzazione all'immissione in commercio o dell'autorizzazione post-marketing o in circostanze speciali.

Il PASS e i tipi

Esistono due tipi di PASS

1. PASS imposto – I titolari dell'autorizzazione all'immissione in commercio (MAH) hanno l'obbligo di eseguire il PASS imposto. Ciò include gli studi obbligatori, concessi in via eccezionale in circostanze particolari. PRAC può anche richiedere alle aziende di condurre altri studi.

2. PASS volontario - Questi studi sono effettuati dai MAH senza alcun obbligo. Il PASS volontario comprende studi non imposti e richiesti per i piani di gestione del rischio.

Il PASS è parte integrante dell'autorizzazione all'immissione in commercio nell'UE. Per garantire che questi studi siano condotti secondo gli standard GVP necessari, si consiglia di consultare un esperto in materia di regolamentazione. Per ulteriori informazioni relative al PASS e ad altri studi regionali, reach Freyr sales@freyrsolutions.com.