La TGA emette un avviso di sicurezza sui farmaci NAD e NMN non approvati in Australia

La Therapeutic Goods Administration (TGA) ha emesso un avviso di sicurezza riguardante la vendita in Australia di medicinali che dichiarano di contenere o influenzare i livelli di nicotinamide adenina dinucleotide (NAD, NAD+, NADH) o nicotinamide mononucleotide (NMN). Queste sostanze non sono attualmente approvate per l'uso come ingredienti nei medicinali registrati nel paese.​ Punti chiave dell'avviso TGA:​ Ingredienti non approvati: NAD e NMN non sono ingredienti consentiti nei medicinali registrati in Australia.​ Requisiti di conformità: I medicinali forniti, importati o esportati in Australia devono essere inseriti nel Registro Australiano dei Prodotti Terapeutici (ARTG), a meno che non siano esenti o altrimenti autorizzati dalla TGA.​ Restrizioni pubblicitarie: I prodotti che fanno affermazioni su NAD o NMN attraverso il loro nome, Labelling o pubblicità possono violare la legge, specialmente se implicano che il medicinale contenga queste sostanze.​ Guida per i consumatori: Si consiglia ai consumatori di verificare la presenza di un numero AUST L, AUST L(A) o AUST R sulle etichette dei prodotti per assicurarsi che il medicinale sia registrato o elencato nell'ARTG.​ La TGA sottolinea che i prodotti terapeutici non inclusi nell'ARTG sono considerati 'prodotti non approvati' e non sono stati valutati per qualità, sicurezza o efficacia. Si esorta i consumatori a esercitare cautela quando acquistano prodotti per la salute online, poiché i prodotti non approvati possono comportare rischi per la salute.