La TGA emette un avviso di sicurezza sui farmaci NAD e NMN non approvati in Australia

"La Therapeutic Goods Administration (TGA) ha emesso un avviso di sicurezza relativo alla vendita di farmaci in Australia che dichiarano di contenere o influenzare i livelli di nicotinammide adenina dinucleotide (NAD, NAD+, NADH) o nicotinammide mononucleotide (NMN). Queste sostanze non sono attualmente approvate per l'uso come ingredienti nei farmaci elencati nel Paese. Punti chiave dell'avviso TGA: Ingredienti non approvati: NAD e NMN non sono ingredienti consentiti nei farmaci elencati in Australia. Requisiti di conformità: I farmaci forniti, importati o esportati in Australia devono essere iscritti nel Registro australiano dei prodotti terapeutici (ARTG), a meno che non siano esentati o altrimenti autorizzati dal TGA. Restrizioni pubblicitarie: I prodotti che fanno affermazioni su NAD o NMN attraverso il loro nome, l'etichettatura o la pubblicità possono violare la legge, soprattutto se implicano che il farmaco contiene queste sostanze. Guida per il consumatore: Si consiglia ai consumatori di verificare la presenza di un numero AUST L, AUST L(A) o AUST R sulle etichette dei prodotti per assicurarsi che il farmaco sia registrato o elencato nell'ARTG. Il TGA sottolinea che i prodotti terapeutici non inclusi nell'ARTG sono considerati "prodotti non approvati" e non sono stati valutati per qualità, sicurezza o efficacia. I consumatori sono invitati a prestare attenzione quando acquistano prodotti sanitari online, poiché i prodotti non approvati possono comportare rischi per la salute".