Perché dovreste implementare un solido sistema di gestione delle opere d'arte?
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Dopo anni di sforzi per lo sviluppo di nuovi farmaci, dispositivi e prodotti cosmetici, l'incubo di ogni produttore è quello di vedere il proprio prodotto ritirato dal mercato per problemi di etichettatura non conforme. Secondo uno studio, si stima che il 35-40% dei richiami di prodotti sia attribuito a errori di etichettatura e confezionamento. Con un margine così ampio di richiami attribuiti ai processi di grafica ed etichettatura, vorremmo presentare alcune delle principali sfide che i produttori devono affrontare per allinearsi ai requisiti di conformità e alla necessità di un sistema di gestione della grafica (AMS) centralizzato.

Le sfide

  • Fonti di informazioni diverse, che devono essere rintracciate e inserite nel progetto, aumentando così la complessità della convalida.
  • Nel caso di un portafoglio di prodotti multi-geo, la difficoltà è rappresentata da una traduzione accurata e specifica per ogni regione.
  • Meno tempo a disposizione per le opere d'arte, con conseguenti difficoltà a rispettare le tempistiche dell'autorità sanitaria, che a loro volta possono portare a problemi di conformità.

La necessità di un sistema centralizzato di gestione delle opere d'arte (AMS)

  • con un'ampia varietà di portafogli di prodotti, a volte può capitare che i produttori sottovalutino l'importanza del marchio nell'esposizione al pubblico. Anche un solo errore nella grafica di cartoni, fogli di blister, tubetti, bustine, etichette, ecc. può compromettere l'immagine del marchio nella prospettiva dell'utente finale.
  • L'aumento dei portafogli di prodotti richiede una gestione controllata dei dati. Con un sistema centralizzato di gestione della grafica, i produttori possono ottenere il vantaggio di una tracciabilità accurata e tempestiva dei contenuti da inserire nelle etichette grafiche.
  • Con più funzioni che lavorano simultaneamente sui dati finali per la promozione, ci sarà un enorme potenziale per il rilascio di farmaci/cosmetici/dispositivi in tempi ridotti senza influire sugli sforzi di conformità.

In conclusione, con i punti di contatto tra i settori farmaceutico, biotecnologico e dei dispositivi medici, la funzione artwork richiede l'implementazione di un sistema di gestione solido, in grado di scalare ed evolvere allo stesso tempo per essere efficace con le crescenti esigenze delle aziende farmaceutiche. Adattare un solido sistema di gestione dell'artwork per allinearsi ai requisiti del settore.