Kompilacja, przegląd i złożenie odpowiedzi IR

Freyr holenderskiej firmie farmaceutycznej w złożeniu wniosku IR do Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (US FDA) w sprawie jej specjalistycznego produktu.

Firma nie miała doświadczenia w przygotowywaniu odpowiedniej odpowiedzi w ramach takiego przedsięwzięcia. Dzięki odpowiedniemu wsparciu ze strony zespołu wydawniczego dokument DMF odpowiednio sprawdzony, przekazany klientowi do weryfikacji i terminowo przedłożony organowi ds. zdrowia.

Pobierz sprawdzony przypadek, aby dowiedzieć się, w jaki sposób RA Freyrpomógł temu holenderskiemu klientowi z branży biofarmaceutycznej.

Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku