Korespondencja z zakładem przed złożeniem ANDA - przegląd
W ramach FDARA i GDUFA ll, amerykańska FDA zapewniła producentom leków generycznych specjalną ścieżkę rozwoju priorytetowych leków generycznych, aby zapewnić, że lek generyczny szybko trafi na rynek. Wymaga to wstępnej korespondencji z zakładem ANDA (PFC) w celu przyspieszonego opracowania i przeglądu priorytetowego ANDA. Dane przed złożeniem ANDA mają na celu dostarczenie informacji na temat zakładów produkcyjnych i biorównoważności, w tym zakładów odpowiadających odniesieniom DMF API typu ll we wniosku, co umożliwia amerykańskiej FDA ocenę konieczności przeprowadzenia inspekcji na miejscu w zakładach i, w razie potrzeby, zainicjowanie inspekcji. Pomoże to posiadaczom / producentom ANDA uzyskać zatwierdzenie wcześniej w porównaniu ze standardowymi terminami zatwierdzania.
Sprawdzone usługi regulacyjne Freyr w zakresie leków generycznych wspierają klientów w działaniach przed złożeniem wniosku zgodnie z wymogami amerykańskiej FDA, w tym przed złożeniem informacji o zakładzie leków generycznych, w celu przyspieszenia przeglądu priorytetowych ANDA.
Korespondencja z zakładem przed złożeniem ANDA - wiedza specjalistyczna
- Przygotowywanie, przeglądanie i składanie korespondencji z zakładem przed złożeniem ANDA zgodnie z oczekiwaniami/wytycznymi US FDA.
- Przygotowanie odpowiedniej strategii regulacyjnej w celu terminowego składania priorytetowych ANDA.
- Żądanie numeru ANDA przed wstępnym złożeniem informacji o obiekcie ANDA.
- Prośba o samodzielną identyfikację obiektu.
- Ocena regulacyjna i identyfikacja potencjalnych luk w dokumentach oraz zapewnienie niezbędnych wytycznych.
- Komunikacja z HA przed złożeniem wniosku w celu potwierdzenia kombinacji składu produktu leczniczego.
- Ocena zapytań amerykańskiej FDA i formułowanie na nie odpowiednich odpowiedzi.
