Korespondencja z zakładem przed złożeniem ANDA

Freyr oferuje fachowe doradztwo w zakresie korespondencji przed złożeniem ANDA, usprawniając zatwierdzanie priorytetowych leków generycznych. Nasze kompleksowe usługi obejmują strategię regulacyjną, przygotowanie dokumentów i komunikację z FDA w celu przyspieszenia wejścia producentów na rynek.

Korespondencja z zakładem przed złożeniem ANDA - przegląd

W ramach FDARA i GDUFA ll, amerykańska FDA zapewniła producentom leków generycznych specjalną ścieżkę rozwoju priorytetowych leków generycznych, aby zapewnić, że lek generyczny szybko trafi na rynek. Wymaga to wstępnej korespondencji z zakładem ANDA (PFC) w celu przyspieszonego opracowania i przeglądu priorytetowego ANDA. Dane przed złożeniem ANDA mają na celu dostarczenie informacji na temat zakładów produkcyjnych i biorównoważności, w tym zakładów odpowiadających odniesieniom DMF API typu ll we wniosku, co umożliwia amerykańskiej FDA ocenę konieczności przeprowadzenia inspekcji na miejscu w zakładach i, w razie potrzeby, zainicjowanie inspekcji. Pomoże to posiadaczom / producentom ANDA uzyskać zatwierdzenie wcześniej w porównaniu ze standardowymi terminami zatwierdzania.

Sprawdzone usługi regulacyjne Freyr w zakresie leków generycznych wspierają klientów w działaniach przed złożeniem wniosku zgodnie z wymogami amerykańskiej FDA, w tym przed złożeniem informacji o zakładzie leków generycznych, w celu przyspieszenia przeglądu priorytetowych ANDA.

Korespondencja z zakładem przed złożeniem ANDA - wiedza specjalistyczna

  • Przygotowywanie, przeglądanie i składanie korespondencji z zakładem przed złożeniem ANDA zgodnie z oczekiwaniami/wytycznymi US FDA.
  • Przygotowanie odpowiedniej strategii regulacyjnej w celu terminowego składania priorytetowych ANDA.
  • Żądanie numeru ANDA przed wstępnym złożeniem informacji o obiekcie ANDA.
  • Prośba o samodzielną identyfikację obiektu.
  • Ocena regulacyjna i identyfikacja potencjalnych luk w dokumentach oraz zapewnienie niezbędnych wytycznych.
  • Komunikacja z HA przed złożeniem wniosku w celu potwierdzenia kombinacji składu produktu leczniczego.
  • Ocena zapytań amerykańskiej FDA i formułowanie na nie odpowiednich odpowiedzi.
Korespondencja z zakładem przed złożeniem ANDA

Świętowanie sukcesu klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, które pozwoliło nam na ponowne złożenie wniosku szybko po otrzymaniu powiadomienia. To nieustannie pokazuje zaangażowanie Freyr w realizację kamieni milowych naszej firmy.

Dyrektor ds. globalnych spraw regulacyjnych - operacje

Najlepsza globalna firma farmaceutyczna z siedzibą w Indiach

 

Produkty lecznicze

Publikacja

WIELKA BRYTANIA

Jestem pewien, że słyszeliście już, że otrzymaliśmy pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu Brands. To kamień milowy zarówno dla nas, jak i dla mojego zespołu w Reg Ops. Byłbym niedbały, gdybym nie podkreślił, że nie bylibyśmy w stanie tego zrobić bez pomocy waszego oddanego zespołu. Począwszy od pierwotnego zgłoszenia, a następnie przez kolejny rok odpowiedzi, wszyscy pomogli nam doprowadzić do ostatecznego zatwierdzenia.

Dziękujemy zespołowi Freyr za dobrze wykonaną pracę!

Starszy dyrektor, kierownik ds. działalności regulacyjnej

Globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna z siedzibą w Irlandii

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Prosimy o poinformowanie zespołu o doskonałej pracy, jaką wykonali przy reaktywacji IND. W szczególności chodzi o wysokiej jakości moduł 3, napisany przez Freyr. Był bardzo kompleksowy, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań ze strony Health Canada ani FDA. Brak pytań CMC: to był dla mnie pierwszy raz. Bardzo szybko reagował na moje liczne prośby, co z pewnością może być frustrujące, ale zawsze był pomocny przy tworzeniu doskonałej pracy.

Dziękuję za to, że zawsze jesteś dostępny i odpowiadasz szybko i wyczerpująco na wszystkie moje prośby.

Masz świetny zespół, Freyr.

Lynne McGrath

Konsultant ds. regulacji

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!!

Dziękujemy za ogromne wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, szczególnie zespołowi wydawniczemu. Z całego serca doceniamy ich ostatnie godziny ciężkiej pracy.

Asystent kierownika

Wiodąca, kompleksowa firma farmaceutyczna z siedzibą w USA

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękujemy wszystkim za wspaniałe wsparcie!

CEO

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w USA

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Otrzymaliśmy potwierdzenie odbioru ANDA! Bardzo dziękujemy za ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszej pracy w ciągu ostatnich kilku miesięcy. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać harmonogramu i osiągnąć ważny cel korporacyjny naszej młodej firmy.

Jeszcze raz dziękujemy i z niecierpliwością czekamy na współpracę z zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy dyrektor ds. rozwoju działalności i produktów

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w USA