Korespondencja z zakładem przed złożeniem ANDA - przegląd
W ramach FDARA i GDUFA II US agencjaFDA producentom leków generycznych specjalną ścieżkę rozwoju priorytetowych leków generycznych, aby zapewnić szybkie wprowadzenie tych produktów na rynek. Wymaga to przedłożenia korespondencji ANDA (PFC) w celu przyspieszenia opracowania i przeglądu priorytetowego wniosku ANDA. ANDA przed złożeniem wniosku ANDA mają na celu dostarczenie informacji na temat zakładów produkcyjnych i zakładów zajmujących się badaniem biorównoważności, w tym zakładów odpowiadających DMF API DMF typu II we wniosku, co umożliwia US agencjiFDA koniecznościFDA kontroli na miejscu w zakładach i, w razie potrzeby, zainicjowanie kontroli. Pomoże to ANDA uzyskać zatwierdzenie wcześniej w porównaniu ze standardowymi terminami zatwierdzania.
Sprawdzone leki generyczne firmy Freyr Usługi regulacyjne wspierają klientów w działaniach poprzedzających złożenie wniosku zgodnie z wymogami US FDA, w tym w zakresie przedłożenia informacji o zakładzie produkującym leki generyczne, co pozwala na przyspieszenie procesu oceny wniosków ANDA o priorytetowym znaczeniu.
Korespondencja z zakładem przed złożeniem ANDA - wiedza specjalistyczna
- Przygotowanie, przegląd i złożenie korespondencji dotyczącej obiektu ANDA zgodnie z oczekiwaniami/wytycznymi US FDA.
- Przygotowanie odpowiedniej strategii regulacyjnej w celu terminowego składania priorytetowych ANDA.
- Żądanie numeru ANDA przed wstępnym złożeniem informacji o obiekcie ANDA .
- Prośba o samodzielną identyfikację obiektu.
- Ocena regulacyjna i identyfikacja potencjalnych luk w dokumentach oraz zapewnienie niezbędnych wytycznych.
- Komunikacja z HA przed złożeniem wniosku w celu potwierdzenia kombinacji składu produktu leczniczego.
- Ocenić pytania US FDAi sformułować odpowiednie odpowiedzi.
