Korespondencja z zakładem przed złożeniem ANDA

Freyr oferuje fachowe doradztwo w zakresie korespondencji przed złożeniem ANDA , usprawniając zatwierdzanie priorytetowych leków generycznych. Nasze kompleksowe usługi obejmują strategię regulacyjną, przygotowanie dokumentów i komunikację z FDA w celu przyspieszenia wejścia producentów na rynek.

Korespondencja z zakładem przed złożeniem ANDA - przegląd

W ramach FDARA i GDUFA ll, US FDA zapewniła producentom leków generycznych specjalną ścieżkę rozwoju priorytetowych leków generycznych, aby zapewnić, że lek generyczny szybko trafi na rynek. Wymaga to wstępnej korespondencji z zakładem ANDA (PFC) w celu przyspieszonego opracowania i przeglądu priorytetowego ANDA. Dane przed złożeniem ANDA mają na celu dostarczenie informacji na temat zakładów produkcyjnych i biorównoważności, w tym zakładów odpowiadających odniesieniom DMF API typu ll we wniosku, co umożliwia US FDA ocenę konieczności przeprowadzenia inspekcji na miejscu w zakładach i, w razie potrzeby, zainicjowanie inspekcji. Pomoże to posiadaczom / producentom ANDA uzyskać zatwierdzenie wcześniej w porównaniu ze standardowymi terminami zatwierdzania.

Sprawdzone usługi regulacyjne Freyr w zakresie leków generycznych wspierają klientów w działaniach przed złożeniem wniosku zgodnie z wymogami US FDA, w tym przed złożeniem informacji o zakładzie leków generycznych, w celu przyspieszenia przeglądu priorytetowych ANDA.

Korespondencja z zakładem przed złożeniem ANDA - wiedza specjalistyczna

  • Przygotowywanie, przeglądanie i składanie korespondencji z zakładem przed złożeniem ANDA zgodnie z oczekiwaniami/wytycznymi US FDA.
  • Przygotowanie odpowiedniej strategii regulacyjnej w celu terminowego składania priorytetowych ANDA.
  • Żądanie numeru ANDA przed wstępnym złożeniem informacji o obiekcie ANDA .
  • Prośba o samodzielną identyfikację obiektu.
  • Ocena regulacyjna i identyfikacja potencjalnych luk w dokumentach oraz zapewnienie niezbędnych wytycznych.
  • Komunikacja z HA przed złożeniem wniosku w celu potwierdzenia kombinacji składu produktu leczniczego.
  • Ocena zapytań US FDAi formułowanie na nie odpowiednich odpowiedzi.
Korespondencja z zakładem przed złożeniem ANDA

Świętowanie sukcesu klientów

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, które pozwoliło us ponowne złożenie wniosku szybko po otrzymaniu powiadomienia. To nieustannie pokazuje zaangażowanie Freyr w realizację kamieni milowych naszej firmy.

Dyrektor ds. globalnych spraw regulacyjnych - operacje

Najlepsza globalna firma farmaceutyczna z siedzibą w Indiach

 

Medicinal Products

Publikacja

WIELKA BRYTANIA

Jestem pewien, że słyszeliście już, że otrzymaliśmy pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu Brands. To kamień milowy zarówno dla us jak i dla mojego zespołu w Reg Ops. Byłbym niedbały, gdybym nie podkreślił, że nie bylibyśmy w stanie tego zrobić bez pomocy waszego oddanego zespołu. Począwszy od pierwotnego zgłoszenia, a następnie przez kolejny rok odpowiedzi, wszyscy pomogli us doprowadzić do ostatecznego zatwierdzenia.

Dziękujemy zespołowi Freyr za dobrze wykonaną pracę!

Starszy dyrektor, kierownik ds. działalności regulacyjnej

Globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna z siedzibą w Irlandii

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Prosimy o poinformowanie zespołu o doskonałej pracy, jaką wykonali przy reaktywacji IND . W szczególności chodzi o wysokiej jakości moduł 3, napisany przez Freyr. Był bardzo kompleksowy, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań ze strony Health Canada ani FDA. Brak pytań CMC : to był dla mnie pierwszy raz. Bardzo szybko reagował na moje liczne prośby, co z pewnością może być frustrujące, ale zawsze był pomocny przy tworzeniu doskonałej pracy.

Dziękuję za to, że zawsze jesteś dostępny i odpowiadasz szybko i wyczerpująco na wszystkie moje prośby.

Masz świetny zespół, Freyr.

Lynne McGrath

Konsultant ds. regulacji

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!!

Dziękujemy za ogromne wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA , szczególnie zespołowi wydawniczemu. Z całego serca doceniamy ich ostatnie godziny ciężkiej pracy.

Asystent kierownika

Wiodąca, kompleksowa firma farmaceutyczna US

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękujemy wszystkim za wspaniałe wsparcie!

CEO

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna US

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Otrzymaliśmy potwierdzenie odbioru ANDA ! Bardzo dziękujemy za ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszej pracy w ciągu ostatnich kilku miesięcy. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać harmonogramu i osiągnąć ważny cel korporacyjny naszej młodej firmy.

Jeszcze raz dziękujemy i z niecierpliwością czekamy na współpracę z zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy dyrektor ds. rozwoju działalności i produktów

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna US