Zmiany po zatwierdzeniu ANDA

Uwolnij pełny potencjał swoich zatwierdzonych umów ANDA dzięki usługom zarządzania zmianami po zatwierdzeniu świadczonym przez Freyr. Od poważnych zmian w zakładzie produkcyjnym po drobne aktualizacje administracyjne, zapewniamy fachowe wskazówki dotyczące poruszania się po przepisach FDA i optymalizacji portfolio leków generycznych.

Zmiany po zatwierdzeniu ANDA - przegląd

Zmiany po zatwierdzeniu ANDA są ważne w całym cyklu życia leku generycznego. Po zatwierdzeniu wniosku o lek generyczny i podczas komercjalizacji produktu leczniczego producenci mogą zaproponować pewne zmiany w ANDA/DMF w celu optymalizacji kosztów operacyjnych, zwiększenia wydajności lub z przyczyn administracyjnych. Te zmiany po zatwierdzeniu są przedkładane amerykańskiej FDA poprzez złożenie suplementów lub poprawek zgodnie z sekcją 506A federalnej ustawy o żywności, lekach i kosmetykach oraz § 314.70 (21 CFR 314.70).

W oparciu o wpływ i złożoność, zmiany w zatwierdzonym ANDA zostały sklasyfikowane jako poważne, umiarkowane i niewielkie, a rodzaje zgłoszeń i konieczność uzyskania uprzedniej zgody amerykańskiej FDA przed wprowadzeniem zmiany są zróżnicowane.

Terminowe złożenie odpowiedniego suplementu/poprawki/raportu rocznego ma kluczowe znaczenie dla utrzymania cyklu życia produktu i zachowania zgodności z przepisami. W przypadku niewłaściwej kategoryzacji zmiany, przygotowanie strategii składania wniosków po zatwierdzeniu ma kluczowe znaczenie dla uniknięcia odrzucenia przez amerykańską FDA.

Zespół ds. regulacyjnych Freyr ma rozległą wiedzę i doświadczenie w obsłudze zmian po zatwierdzeniu ANDA i DMF przez amerykańską FDA, a ich zgłoszenia są dostosowane do wymagań i wytycznych amerykańskiej FDA.

Zmiany po zatwierdzeniu ANDA - wiedza specjalistyczna

  • Zmiana/dodanie/usunięcie w zakładzie produkcyjnym.
  • Transfery posiadaczy ANDA/DMF.
  • Optymalizacja procesu produkcyjnego / zmiana trasy syntezy / zmiana sprzętu.
  • Zmiana składu/wielkości partii.
  • Dodanie nowego dostawcy substancji czynnej/aktualizacja CEP/nowy CEP.
  • Włączenie dodatkowych źródeł materiału wyjściowego substancji leczniczej.
  • Aktualizacje monografii, tj. zgodność regulacyjna CMC z Farmakopeą USA.
  • Zmiany specyfikacji i metod analitycznych.
  • Zmiany w systemach zamykania pojemników i dostawcach.
  • Wydłużenie/skrócenie okresu trwałości.
  • Aktualizacje administracyjne/zmiany danych kontaktowych.
  • Zgodność z przepisami CMC.
Zmiany po zatwierdzeniu ANDA

Świętowanie sukcesu klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, które pozwoliło nam na ponowne złożenie wniosku szybko po otrzymaniu powiadomienia. To nieustannie pokazuje zaangażowanie Freyr w realizację kamieni milowych naszej firmy.

Dyrektor ds. globalnych spraw regulacyjnych - operacje

Najlepsza globalna firma farmaceutyczna z siedzibą w Indiach

 

Produkty lecznicze

Publikacja

WIELKA BRYTANIA

Jestem pewien, że słyszeliście już, że otrzymaliśmy pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu Brands. To kamień milowy zarówno dla nas, jak i dla mojego zespołu w Reg Ops. Byłbym niedbały, gdybym nie podkreślił, że nie bylibyśmy w stanie tego zrobić bez pomocy waszego oddanego zespołu. Począwszy od pierwotnego zgłoszenia, a następnie przez kolejny rok odpowiedzi, wszyscy pomogli nam doprowadzić do ostatecznego zatwierdzenia.

Dziękujemy zespołowi Freyr za dobrze wykonaną pracę!

Starszy dyrektor, kierownik ds. działalności regulacyjnej

Globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna z siedzibą w Irlandii

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Prosimy o poinformowanie zespołu o doskonałej pracy, jaką wykonali przy reaktywacji IND. W szczególności chodzi o wysokiej jakości moduł 3, napisany przez Freyr. Był bardzo kompleksowy, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań ze strony Health Canada ani FDA. Brak pytań CMC: to był dla mnie pierwszy raz. Bardzo szybko reagował na moje liczne prośby, co z pewnością może być frustrujące, ale zawsze był pomocny przy tworzeniu doskonałej pracy.

Dziękuję za to, że zawsze jesteś dostępny i odpowiadasz szybko i wyczerpująco na wszystkie moje prośby.

Masz świetny zespół, Freyr.

Lynne McGrath

Konsultant ds. regulacji

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!!

Dziękujemy za ogromne wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, szczególnie zespołowi wydawniczemu. Z całego serca doceniamy ich ostatnie godziny ciężkiej pracy.

Asystent kierownika

Wiodąca, kompleksowa firma farmaceutyczna z siedzibą w USA

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękujemy wszystkim za wspaniałe wsparcie!

CEO

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w USA

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Otrzymaliśmy potwierdzenie odbioru ANDA! Bardzo dziękujemy za ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszej pracy w ciągu ostatnich kilku miesięcy. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać harmonogramu i osiągnąć ważny cel korporacyjny naszej młodej firmy.

Jeszcze raz dziękujemy i z niecierpliwością czekamy na współpracę z zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy dyrektor ds. rozwoju działalności i produktów

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w USA