Zmiany po zatwierdzeniu ANDA

Uwolnij pełny potencjał swoich zatwierdzonych umów ANDA dzięki usługom zarządzania zmianami po zatwierdzeniu świadczonym przez Freyr. Od poważnych zmian w zakładzie produkcyjnym po drobne aktualizacje administracyjne, zapewniamy fachowe wskazówki dotyczące poruszania się po przepisach FDA i optymalizacji portfolio leków generycznych.

Zmiany po zatwierdzeniu ANDA - przegląd

Zmiany po zatwierdzeniu ANDA są ważne w całym cyklu życia leku generycznego. Po zatwierdzeniu wniosku o lek generyczny i podczas komercjalizacji produktu leczniczego producenci mogą zaproponować pewne zmiany w DMF w celu optymalizacji kosztów operacyjnych, zwiększenia wydajności lub z przyczyn administracyjnych. Te zmiany po zatwierdzeniu są przedkładane US FDA poprzez złożenie suplementów lub poprawek zgodnie z sekcją 506A federalnej ustawy o żywności, lekach i kosmetykach oraz § 314.70 (21 CFR 314.70).

W oparciu o wpływ i złożoność, zmiany w zatwierdzonym ANDA zostały sklasyfikowane jako poważne, umiarkowane i niewielkie, a rodzaje zgłoszeń i konieczność uzyskania uprzedniej zgody US FDA przed wprowadzeniem zmiany są zróżnicowane.

Terminowe złożenie odpowiedniego suplementu/poprawki/raportu rocznego ma kluczowe znaczenie dla utrzymania cyklu życia produktu i zachowania zgodności z przepisami. W przypadku niewłaściwej kategoryzacji zmiany, przygotowanie strategii składania wniosków po zatwierdzeniu ma kluczowe znaczenie dla uniknięcia odrzucenia przez US FDA.

Zespół ds. regulacyjnych Freyrma rozległą wiedzę i doświadczenie w obsłudze zmian po zatwierdzeniu ANDA i DMF przez US FDA , a ich zgłoszenia są dostosowane do wymagań i wytycznych US FDA.

Zmiany po zatwierdzeniu ANDA - wiedza specjalistyczna

  • Zmiana/dodanie/usunięcie w zakładzie produkcyjnym.
  • Transfery posiadaczy DMF .
  • Optymalizacja procesu produkcyjnego / zmiana trasy syntezy / zmiana sprzętu.
  • Zmiana składu/wielkości partii.
  • Dodanie nowego dostawcy substancji czynnej/aktualizacja CEP/nowy CEP.
  • Włączenie dodatkowych źródeł materiału wyjściowego substancji leczniczej.
  • Aktualizacje monografii, tj. zgodność regulacyjna CMC z Farmakopeą US .
  • Zmiany specyfikacji i metod analitycznych.
  • Zmiany w systemach zamykania pojemników i dostawcach.
  • Wydłużenie/skrócenie okresu trwałości.
  • Aktualizacje administracyjne/zmiany danych kontaktowych.
  • Zgodność z przepisami CMC .
Zmiany po zatwierdzeniu ANDA

Świętowanie sukcesu klientów

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, które pozwoliło us ponowne złożenie wniosku szybko po otrzymaniu powiadomienia. To nieustannie pokazuje zaangażowanie Freyr w realizację kamieni milowych naszej firmy.

Dyrektor ds. globalnych spraw regulacyjnych - operacje

Najlepsza globalna firma farmaceutyczna z siedzibą w Indiach

 

Medicinal Products

Publikacja

WIELKA BRYTANIA

Jestem pewien, że słyszeliście już, że otrzymaliśmy pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu Brands. To kamień milowy zarówno dla us jak i dla mojego zespołu w Reg Ops. Byłbym niedbały, gdybym nie podkreślił, że nie bylibyśmy w stanie tego zrobić bez pomocy waszego oddanego zespołu. Począwszy od pierwotnego zgłoszenia, a następnie przez kolejny rok odpowiedzi, wszyscy pomogli us doprowadzić do ostatecznego zatwierdzenia.

Dziękujemy zespołowi Freyr za dobrze wykonaną pracę!

Starszy dyrektor, kierownik ds. działalności regulacyjnej

Globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna z siedzibą w Irlandii

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Prosimy o poinformowanie zespołu o doskonałej pracy, jaką wykonali przy reaktywacji IND . W szczególności chodzi o wysokiej jakości moduł 3, napisany przez Freyr. Był bardzo kompleksowy, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań ze strony Health Canada ani FDA. Brak pytań CMC : to był dla mnie pierwszy raz. Bardzo szybko reagował na moje liczne prośby, co z pewnością może być frustrujące, ale zawsze był pomocny przy tworzeniu doskonałej pracy.

Dziękuję za to, że zawsze jesteś dostępny i odpowiadasz szybko i wyczerpująco na wszystkie moje prośby.

Masz świetny zespół, Freyr.

Lynne McGrath

Konsultant ds. regulacji

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!!

Dziękujemy za ogromne wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA , szczególnie zespołowi wydawniczemu. Z całego serca doceniamy ich ostatnie godziny ciężkiej pracy.

Asystent kierownika

Wiodąca, kompleksowa firma farmaceutyczna US

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękujemy wszystkim za wspaniałe wsparcie!

CEO

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna US

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Otrzymaliśmy potwierdzenie odbioru ANDA ! Bardzo dziękujemy za ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszej pracy w ciągu ostatnich kilku miesięcy. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać harmonogramu i osiągnąć ważny cel korporacyjny naszej młodej firmy.

Jeszcze raz dziękujemy i z niecierpliwością czekamy na współpracę z zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy dyrektor ds. rozwoju działalności i produktów

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna US