Zmiany po zatwierdzeniu ANDA - przegląd
Zmiany ANDA są ważne w całym cyklu życia produktu leczniczego generycznego. Po zatwierdzeniu wniosku o dopuszczenie leku generycznego do obrotu i podczas komercjalizacji produktu leczniczego producenci mogą zaproponować pewne zmiany wDMF optymalizacji kosztów operacyjnych, zwiększenia wydajności lub z powodów administracyjnych. Te zmiany po zatwierdzeniu są przedkładane US agencjiFDA złożenie uzupełnień lub poprawek zgodnie z sekcją 506A federalnej ustawy o żywności, lekach i kosmetykach oraz § 314.70 (21 CFR 314.70).
W oparciu o wpływ i złożoność, zmiany w zatwierdzonym wniosku ANDA podzielone na poważne, umiarkowane i niewielkie, a rodzaje wniosków i konieczność uzyskania uprzedniej zgody US agencjiFDA wprowadzeniem zmian są zróżnicowane.
Terminowe złożenie odpowiedniego uzupełnienia/zmiany/raportu rocznego ma kluczowe znaczenie dla utrzymania cyklu życia produktu i zapewnienia zgodności z przepisami. W przypadku nieprawidłowej klasyfikacji zmiany, przygotowanie strategii składania wniosków po zatwierdzeniu ma kluczowe znaczenie dla uniknięcia odrzucenia wniosku przez US agencjęFDA.
Sprawy regulacyjne firmy Freyr posiada rozległą wiedzę i doświadczenie w zakresie obsługi zmian wprowadzanych przez US FDA ANDA DMF, a składane przez niego wnioski są zgodne z wymogami i wytycznymi US agencjiFDA.
Zmiany po zatwierdzeniu ANDA - wiedza specjalistyczna
- Zmiana/dodanie/usunięcie w zakładzie produkcyjnym.
- Transfery posiadaczy DMF .
- Optymalizacja procesu produkcyjnego / zmiana trasy syntezy / zmiana sprzętu.
- Zmiana składu/wielkości partii.
- Dodanie nowego dostawcy substancji czynnej/aktualizacja CEP/nowy CEP.
- Włączenie dodatkowych źródeł materiału wyjściowego substancji leczniczej.
- Aktualizacje monografii, tj. zgodność CMC zgodnie z US .
- Zmiany specyfikacji i metod analitycznych.
- Zmiany w systemach zamykania pojemników i dostawcach.
- Wydłużenie/skrócenie okresu trwałości.
- Aktualizacje administracyjne/zmiany danych kontaktowych.
- Zgodność z przepisami CMC .
