Zgłoszenie nowego leku w formie skróconej

 

Zgłoszenie nowego leku w formie skróconej - przegląd

Rejestracja produktów farmaceutycznych w Health Canada za pośrednictwem aplikacji Abbreviated New Drug Submission (ANDS) może mieć podobne wymagania techniczne, jak w przypadku amerykańskiej Agencji Żywności i LekówUS FDA) i Europejskiej Agencji LekówEMA). Upraszcza to kanadyjski proces rejestracji medicinal products , które są już zarejestrowane w amerykańskich i unijnych organach ds. zdrowia. Jednakże, aby zrozumieć unikalne wymagania proceduralne i techniczne Health CanadaCanada, takie jak licencja na zakładanie leków (DEL), ważne jest, aby skonsultować się z ekspertem ds. regulacji w celu szybszej rejestracji i zatwierdzenia.

Freyr posiada wcześniejsze doświadczenie i wiedzę specjalistyczną w zakresie obsługi wniosków generycznych (ANDS) składanych w Health Canada dla wszystkich rodzajów postaci dawkowania produktów farmaceutycznych. Freyr odgrywa kluczową rolę w usprawnianiu procedur rejestracji i zatwierdzania i jest w stanie:

Zgłoszenie nowego leku w formie skróconej - wiedza specjalistyczna

  • Mapa drogowa / procedura składania wniosków regulacyjnych dla ANDS i generowanie dokumentów pomocniczych.
  • Konsultacje regulacyjne na etapie rozwoju produktu i produkcji w zakresie wyboru RLD/standardu referencyjnego, przeglądu specyfikacji produktu gotowego/kontroli wewnątrzprocesowej/API, raportu z rozwoju produktu, protokołu/raportu z walidacji procesu, badania stabilności oraz wskazówek dotyczących wymagań dotyczących wielkości partii.
  • Przygotowanie/przegląd strategii składania wniosków ANDS Health Canada oraz wytyczne dotyczące planów ograniczania ryzyka.
  • Obsługa spotkań przed złożeniem wniosku z Health Canada.
  • Wsparcie przy składaniu wniosków DEL.
  • Dostarczenie listy kontrolnej dokumentów ANDS.
  • Analiza luk / ocena regulacyjna wygenerowanych danych źródłowych pod kątem adekwatności regulacyjnej.
  • Wskazówki dotyczące generowania dodatkowych/brakujących dokumentów.
  • Przygotowanie pakietu Abbreviated New Drug Submission zgodnie z aktualnymi wymogami Health Canada .
  • Publikowanie i składanie ANDS w formacie eCTD.
  • Interakcja / działania następcze z Health Canada w celu zatwierdzenia ANDS.
  • Strategia regulacyjna i przygotowanie odpowiedzi na zapytania HC w celu szybszego zatwierdzenia.
Zgłoszenie nowego leku w formie skróconej

Świętowanie sukcesu klientów

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, które pozwoliło us ponowne złożenie wniosku szybko po otrzymaniu powiadomienia. To nieustannie pokazuje zaangażowanie Freyr w realizację kamieni milowych naszej firmy.

Dyrektor ds. globalnych spraw regulacyjnych - operacje

Najlepsza globalna firma farmaceutyczna z siedzibą w Indiach

 

Medicinal Products

Publikacja

WIELKA BRYTANIA

Jestem pewien, że słyszeliście już, że otrzymaliśmy pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu Brands. To kamień milowy zarówno dla us jak i dla mojego zespołu w Reg Ops. Byłbym niedbały, gdybym nie podkreślił, że nie bylibyśmy w stanie tego zrobić bez pomocy waszego oddanego zespołu. Począwszy od pierwotnego zgłoszenia, a następnie przez kolejny rok odpowiedzi, wszyscy pomogli us doprowadzić do ostatecznego zatwierdzenia.

Dziękujemy zespołowi Freyr za dobrze wykonaną pracę!

Starszy dyrektor, kierownik ds. działalności regulacyjnej

Globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna z siedzibą w Irlandii

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Prosimy o poinformowanie zespołu o doskonałej pracy, jaką wykonali przy reaktywacji IND . W szczególności chodzi o wysokiej jakości moduł 3, napisany przez Freyr. Był bardzo kompleksowy, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań ze strony Health Canada ani FDA. Brak pytań CMC : to był dla mnie pierwszy raz. Bardzo szybko reagował na moje liczne prośby, co z pewnością może być frustrujące, ale zawsze był pomocny przy tworzeniu doskonałej pracy.

Dziękuję za to, że zawsze jesteś dostępny i odpowiadasz szybko i wyczerpująco na wszystkie moje prośby.

Masz świetny zespół, Freyr.

Lynne McGrath

Konsultant ds. regulacji

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!!

Dziękujemy za ogromne wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA , szczególnie zespołowi wydawniczemu. Z całego serca doceniamy ich ostatnie godziny ciężkiej pracy.

Asystent kierownika

Wiodąca, kompleksowa firma farmaceutyczna US

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękujemy wszystkim za wspaniałe wsparcie!

CEO

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna US

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Otrzymaliśmy potwierdzenie odbioru ANDA ! Bardzo dziękujemy za ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszej pracy w ciągu ostatnich kilku miesięcy. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać harmonogramu i osiągnąć ważny cel korporacyjny naszej młodej firmy.

Jeszcze raz dziękujemy i z niecierpliwością czekamy na współpracę z zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy dyrektor ds. rozwoju działalności i produktów

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna US