Zgłoszenie nowego leku w formie skróconej

 

Zgłoszenie nowego leku w formie skróconej - przegląd

Rejestracja produktów farmaceutycznych w Health Canada za pośrednictwem aplikacji Abbreviated New Drug Submission (ANDS) może mieć podobne wymagania techniczne, jak w przypadku amerykańskiej Agencji Żywności i Leków (US FDA) i Europejskiej Agencji Leków (EMA). Upraszcza to kanadyjski proces rejestracji produktów leczniczych, które są już zarejestrowane w amerykańskich i unijnych organach ds. zdrowia. Jednakże, aby zrozumieć unikalne wymagania proceduralne i techniczne Health Canada, takie jak licencja na zakładanie leków (DEL), ważne jest, aby skonsultować się z ekspertem ds. regulacji w celu szybszej rejestracji i zatwierdzenia.

Freyr posiada wcześniejsze doświadczenie i wiedzę specjalistyczną w zakresie obsługi wniosków generycznych (ANDS) składanych w Health Canada dla wszystkich rodzajów postaci dawkowania produktów farmaceutycznych. Freyr odgrywa kluczową rolę w usprawnianiu procedur rejestracji i zatwierdzania i jest w stanie:

Zgłoszenie nowego leku w formie skróconej - wiedza specjalistyczna

  • Mapa drogowa / procedura składania wniosków regulacyjnych dla ANDS i generowanie dokumentów pomocniczych.
  • Konsultacje regulacyjne na etapie rozwoju produktu i produkcji w zakresie wyboru RLD/standardu referencyjnego, przeglądu specyfikacji produktu gotowego/kontroli wewnątrzprocesowej/API, raportu z rozwoju produktu, protokołu/raportu z walidacji procesu, badania stabilności oraz wskazówek dotyczących wymagań dotyczących wielkości partii.
  • Przygotowanie/przegląd strategii składania wniosków ANDS Health Canada oraz wytyczne dotyczące planów ograniczania ryzyka.
  • Obsługa spotkań przed złożeniem wniosku z Health Canada.
  • Wsparcie przy składaniu wniosków DEL.
  • Dostarczenie listy kontrolnej dokumentów ANDS.
  • Analiza luk / ocena regulacyjna wygenerowanych danych źródłowych pod kątem adekwatności regulacyjnej.
  • Wskazówki dotyczące generowania dodatkowych/brakujących dokumentów.
  • Przygotowanie pakietu Abbreviated New Drug Submission zgodnie z aktualnymi wymogami Health Canada.
  • Publikowanie i składanie ANDS w formacie eCTD.
  • Interakcja / działania następcze z Health Canada w celu zatwierdzenia ANDS.
  • Strategia regulacyjna i przygotowanie odpowiedzi na zapytania HC w celu szybszego zatwierdzenia.
Zgłoszenie nowego leku w formie skróconej

Świętowanie sukcesu klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, które pozwoliło nam na ponowne złożenie wniosku szybko po otrzymaniu powiadomienia. To nieustannie pokazuje zaangażowanie Freyr w realizację kamieni milowych naszej firmy.

Dyrektor ds. globalnych spraw regulacyjnych - operacje

Najlepsza globalna firma farmaceutyczna z siedzibą w Indiach

 

Produkty lecznicze

Publikacja

WIELKA BRYTANIA

Jestem pewien, że słyszeliście już, że otrzymaliśmy pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu Brands. To kamień milowy zarówno dla nas, jak i dla mojego zespołu w Reg Ops. Byłbym niedbały, gdybym nie podkreślił, że nie bylibyśmy w stanie tego zrobić bez pomocy waszego oddanego zespołu. Począwszy od pierwotnego zgłoszenia, a następnie przez kolejny rok odpowiedzi, wszyscy pomogli nam doprowadzić do ostatecznego zatwierdzenia.

Dziękujemy zespołowi Freyr za dobrze wykonaną pracę!

Starszy dyrektor, kierownik ds. działalności regulacyjnej

Globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna z siedzibą w Irlandii

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Prosimy o poinformowanie zespołu o doskonałej pracy, jaką wykonali przy reaktywacji IND. W szczególności chodzi o wysokiej jakości moduł 3, napisany przez Freyr. Był bardzo kompleksowy, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań ze strony Health Canada ani FDA. Brak pytań CMC: to był dla mnie pierwszy raz. Bardzo szybko reagował na moje liczne prośby, co z pewnością może być frustrujące, ale zawsze był pomocny przy tworzeniu doskonałej pracy.

Dziękuję za to, że zawsze jesteś dostępny i odpowiadasz szybko i wyczerpująco na wszystkie moje prośby.

Masz świetny zespół, Freyr.

Lynne McGrath

Konsultant ds. regulacji

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!!

Dziękujemy za ogromne wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, szczególnie zespołowi wydawniczemu. Z całego serca doceniamy ich ostatnie godziny ciężkiej pracy.

Asystent kierownika

Wiodąca, kompleksowa firma farmaceutyczna z siedzibą w USA

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękujemy wszystkim za wspaniałe wsparcie!

CEO

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w USA

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Otrzymaliśmy potwierdzenie odbioru ANDA! Bardzo dziękujemy za ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszej pracy w ciągu ostatnich kilku miesięcy. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać harmonogramu i osiągnąć ważny cel korporacyjny naszej młodej firmy.

Jeszcze raz dziękujemy i z niecierpliwością czekamy na współpracę z zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy dyrektor ds. rozwoju działalności i produktów

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w USA