Zgłoszenie nowego leku w formie skróconej - przegląd
Rejestracja produktów farmaceutycznych w Health Canada za pośrednictwem aplikacji Abbreviated New Drug Submission (ANDS) może mieć podobne wymagania techniczne, jak w przypadku amerykańskiej Agencji Żywności i Leków (US FDA) i Europejskiej Agencji Leków (EMA). Upraszcza to kanadyjski proces rejestracji produktów leczniczych, które są już zarejestrowane w amerykańskich i unijnych organach ds. zdrowia. Jednakże, aby zrozumieć unikalne wymagania proceduralne i techniczne Health Canada, takie jak licencja na zakładanie leków (DEL), ważne jest, aby skonsultować się z ekspertem ds. regulacji w celu szybszej rejestracji i zatwierdzenia.
Freyr posiada wcześniejsze doświadczenie i wiedzę specjalistyczną w zakresie obsługi wniosków generycznych (ANDS) składanych w Health Canada dla wszystkich rodzajów postaci dawkowania produktów farmaceutycznych. Freyr odgrywa kluczową rolę w usprawnianiu procedur rejestracji i zatwierdzania i jest w stanie:
Zgłoszenie nowego leku w formie skróconej - wiedza specjalistyczna
- Mapa drogowa / procedura składania wniosków regulacyjnych dla ANDS i generowanie dokumentów pomocniczych.
- Konsultacje regulacyjne na etapie rozwoju produktu i produkcji w zakresie wyboru RLD/standardu referencyjnego, przeglądu specyfikacji produktu gotowego/kontroli wewnątrzprocesowej/API, raportu z rozwoju produktu, protokołu/raportu z walidacji procesu, badania stabilności oraz wskazówek dotyczących wymagań dotyczących wielkości partii.
- Przygotowanie/przegląd strategii składania wniosków ANDS Health Canada oraz wytyczne dotyczące planów ograniczania ryzyka.
- Obsługa spotkań przed złożeniem wniosku z Health Canada.
- Wsparcie przy składaniu wniosków DEL.
- Dostarczenie listy kontrolnej dokumentów ANDS.
- Analiza luk / ocena regulacyjna wygenerowanych danych źródłowych pod kątem adekwatności regulacyjnej.
- Wskazówki dotyczące generowania dodatkowych/brakujących dokumentów.
- Przygotowanie pakietu Abbreviated New Drug Submission zgodnie z aktualnymi wymogami Health Canada.
- Publikowanie i składanie ANDS w formacie eCTD.
- Interakcja / działania następcze z Health Canada w celu zatwierdzenia ANDS.
- Strategia regulacyjna i przygotowanie odpowiedzi na zapytania HC w celu szybszego zatwierdzenia.
