Zgłoszenia zmian po zatwierdzeniu ANDA

Przyspiesz zmiany po zatwierdzeniu ANDA w Kanadzie dzięki specjalistycznej wiedzy regulacyjnej Freyr. Oferujemy kompleksowe wsparcie od oceny zmian do interakcji z Health Canada, zapewniając płynne procesy regulacyjne dla wszystkich poziomów modyfikacji po zatwierdzeniu.

Zgłoszenia zmian po zatwierdzeniu ANDA - przegląd

Zmiany po zatwierdzeniu ANDA muszą zostać przedłożone Health Canada (HC) jako suplement/poprawka/raport roczny w oparciu o złożoność i wpływ na jakość produktu zgodnie z wytycznymi HC.

W oparciu o wpływ tej zmiany, kategorie raportowania zmian po zatwierdzeniu kanadyjskiego ANDA są następujące:

  • Poziom I - Suplementy (Główne zmiany).
  • Poziom II - Zmiany podlegające zgłoszeniu (umiarkowane zmiany jakości).
  • Poziom III - Coroczne powiadomienie (drobne zmiany jakościowe).
  • Poziom IV - Rejestr zmian.

Kryteria, wymagane dokumenty pomocnicze/dane i terminy wdrożenia różnią się dla każdej zmiany po zatwierdzeniu ANDA, a zatem do oceny zmiany, opracowania strategii i złożenia suplementu/poprawki/raportu rocznego potrzebna jest wiedza specjalistyczna.

Zgłoszenia zmian po zatwierdzeniu ANDA - wiedza specjalistyczna

  • Przygotowanie, złożenie i przegląd zgłoszeń zmian po zatwierdzeniu ANDA.
  • Przelewy dla posiadaczy DIN/ANDS/MF.
  • Przegląd i złożenie suplementu/zmiany w odniesieniu do zmian w miejscach wytwarzania, wielkości partii lub formulacji, dróg syntezy, sprzętu, systemów zamykania pojemników, specyfikacji, metod testowania i okresu przechowywania.
  • Włączenie dodatkowych źródeł materiałów wyjściowych substancji leczniczych.
  • Ocena kategorii raportowania i dokumentów uzupełniających.
  • Ocena proponowanych zmian zgodnie z wytycznymi Health Authority.
  • Śledzenie terminu składania rocznych raportów dotyczących zmian po zatwierdzeniu ANDA.
  • Analiza luk, przygotowanie i złożenie suplementu/poprawki/raportu rocznego.
  • Przygotowanie odpowiedniej strategii regulacyjnej dla zgłoszenia zmiany po zatwierdzeniu ANDA.
  • Interakcja i działania następcze z HC w celu przeglądu lub zatwierdzenia przedłożonych zmian.
Zgłoszenia zmian po zatwierdzeniu ANDA

Świętowanie sukcesu klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, które pozwoliło nam na ponowne złożenie wniosku szybko po otrzymaniu powiadomienia. To nieustannie pokazuje zaangażowanie Freyr w realizację kamieni milowych naszej firmy.

Dyrektor ds. globalnych spraw regulacyjnych - operacje

Najlepsza globalna firma farmaceutyczna z siedzibą w Indiach

 

Produkty lecznicze

Publikacja

WIELKA BRYTANIA

Jestem pewien, że słyszeliście już, że otrzymaliśmy pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu Brands. To kamień milowy zarówno dla nas, jak i dla mojego zespołu w Reg Ops. Byłbym niedbały, gdybym nie podkreślił, że nie bylibyśmy w stanie tego zrobić bez pomocy waszego oddanego zespołu. Począwszy od pierwotnego zgłoszenia, a następnie przez kolejny rok odpowiedzi, wszyscy pomogli nam doprowadzić do ostatecznego zatwierdzenia.

Dziękujemy zespołowi Freyr za dobrze wykonaną pracę!

Starszy dyrektor, kierownik ds. działalności regulacyjnej

Globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna z siedzibą w Irlandii

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Prosimy o poinformowanie zespołu o doskonałej pracy, jaką wykonali przy reaktywacji IND. W szczególności chodzi o wysokiej jakości moduł 3, napisany przez Freyr. Był bardzo kompleksowy, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań ze strony Health Canada ani FDA. Brak pytań CMC: to był dla mnie pierwszy raz. Bardzo szybko reagował na moje liczne prośby, co z pewnością może być frustrujące, ale zawsze był pomocny przy tworzeniu doskonałej pracy.

Dziękuję za to, że zawsze jesteś dostępny i odpowiadasz szybko i wyczerpująco na wszystkie moje prośby.

Masz świetny zespół, Freyr.

Lynne McGrath

Konsultant ds. regulacji

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!!

Dziękujemy za ogromne wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, szczególnie zespołowi wydawniczemu. Z całego serca doceniamy ich ostatnie godziny ciężkiej pracy.

Asystent kierownika

Wiodąca, kompleksowa firma farmaceutyczna z siedzibą w USA

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękujemy wszystkim za wspaniałe wsparcie!

CEO

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w USA

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Otrzymaliśmy potwierdzenie odbioru ANDA! Bardzo dziękujemy za ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszej pracy w ciągu ostatnich kilku miesięcy. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać harmonogramu i osiągnąć ważny cel korporacyjny naszej młodej firmy.

Jeszcze raz dziękujemy i z niecierpliwością czekamy na współpracę z zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy dyrektor ds. rozwoju działalności i produktów

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w USA