Zgłoszenia zmian po zatwierdzeniu ANDA - przegląd
Zmiany po zatwierdzeniu ANDA muszą zostać przedłożone Health Canada (HC) jako suplement/poprawka/raport roczny w oparciu o złożoność i wpływ na jakość produktu zgodnie z wytycznymi HC.
W oparciu o wpływ tej zmiany, kategorie raportowania zmian po zatwierdzeniu kanadyjskiego ANDA są następujące:
- Poziom I - Suplementy (Główne zmiany).
- Poziom II - Zmiany podlegające zgłoszeniu (umiarkowane zmiany jakości).
- Poziom III - Coroczne powiadomienie (drobne zmiany jakościowe).
- Poziom IV - Rejestr zmian.
Kryteria, wymagane dokumenty pomocnicze/dane i terminy wdrożenia różnią się dla każdej zmiany po zatwierdzeniu ANDA, a zatem do oceny zmiany, opracowania strategii i złożenia suplementu/poprawki/raportu rocznego potrzebna jest wiedza specjalistyczna.
Zgłoszenia zmian po zatwierdzeniu ANDA - wiedza specjalistyczna
- Przygotowanie, złożenie i przegląd zgłoszeń zmian po zatwierdzeniu ANDA.
- Przelewy dla posiadaczy DIN/ANDS/MF.
- Przegląd i złożenie suplementu/zmiany w odniesieniu do zmian w miejscach wytwarzania, wielkości partii lub formulacji, dróg syntezy, sprzętu, systemów zamykania pojemników, specyfikacji, metod testowania i okresu przechowywania.
- Włączenie dodatkowych źródeł materiałów wyjściowych substancji leczniczych.
- Ocena kategorii raportowania i dokumentów uzupełniających.
- Ocena proponowanych zmian zgodnie z wytycznymi Health Authority.
- Śledzenie terminu składania rocznych raportów dotyczących zmian po zatwierdzeniu ANDA.
- Analiza luk, przygotowanie i złożenie suplementu/poprawki/raportu rocznego.
- Przygotowanie odpowiedniej strategii regulacyjnej dla zgłoszenia zmiany po zatwierdzeniu ANDA.
- Interakcja i działania następcze z HC w celu przeglądu lub zatwierdzenia przedłożonych zmian.
