Zgłoszenia zmian po zatwierdzeniu ANDA

Przyspiesz zmiany po zatwierdzeniu ANDA w Kanadzie dzięki specjalistycznej wiedzy regulacyjnej Freyr. Oferujemy kompleksowe wsparcie od oceny zmian do interakcji z Health Canada , zapewniając płynne procesy regulacyjne dla wszystkich poziomów modyfikacji po zatwierdzeniu.

Zgłoszenia zmian po zatwierdzeniu ANDA - przegląd

Zmiany po zatwierdzeniu ANDA muszą zostać przedłożone Health Canada (HC) jako suplement/poprawka/raport roczny w oparciu o złożoność i wpływ na jakość produktu zgodnie z wytycznymi HC.

W oparciu o wpływ tej zmiany, kategorie raportowania zmian po zatwierdzeniu kanadyjskiego ANDA są następujące:

  • Poziom I - Suplementy (Główne zmiany).
  • Poziom II - Zmiany podlegające zgłoszeniu (umiarkowane zmiany jakości).
  • Poziom III - Coroczne powiadomienie (drobne zmiany jakościowe).
  • Poziom IV - Rejestr zmian.

Kryteria, wymagane dokumenty pomocnicze/dane i terminy wdrożenia różnią się dla każdej zmiany po zatwierdzeniu ANDA , a zatem do oceny zmiany, opracowania strategii i złożenia suplementu/poprawki/raportu rocznego potrzebna jest wiedza specjalistyczna.

Zgłoszenia zmian po zatwierdzeniu ANDA - wiedza specjalistyczna

  • Przygotowanie, złożenie i przegląd zgłoszeń zmian po zatwierdzeniu ANDA .
  • Przelewy dla posiadaczy DIN/ANDS/MF.
  • Przegląd i złożenie suplementu/zmiany w odniesieniu do zmian w miejscach wytwarzania, wielkości partii lub formulacji, dróg syntezy, sprzętu, systemów zamykania pojemników, specyfikacji, metod testowania i okresu przechowywania.
  • Włączenie dodatkowych źródeł materiałów wyjściowych substancji leczniczych.
  • Ocena kategorii raportowania i dokumentów uzupełniających.
  • Ocena proponowanych zmian zgodnie z wytycznymi Health Authority.
  • Śledzenie terminu składania rocznych raportów dotyczących zmian po zatwierdzeniu ANDA .
  • Analiza luk, przygotowanie i złożenie suplementu/poprawki/raportu rocznego.
  • Przygotowanie odpowiedniej strategii regulacyjnej dla zgłoszenia zmiany po zatwierdzeniu ANDA .
  • Interakcja i działania następcze z HC w celu przeglądu lub zatwierdzenia przedłożonych zmian.
Zgłoszenia zmian po zatwierdzeniu ANDA

Świętowanie sukcesu klientów

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, które pozwoliło us ponowne złożenie wniosku szybko po otrzymaniu powiadomienia. To nieustannie pokazuje zaangażowanie Freyr w realizację kamieni milowych naszej firmy.

Dyrektor ds. globalnych spraw regulacyjnych - operacje

Najlepsza globalna firma farmaceutyczna z siedzibą w Indiach

 

Medicinal Products

Publikacja

WIELKA BRYTANIA

Jestem pewien, że słyszeliście już, że otrzymaliśmy pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu Brands. To kamień milowy zarówno dla us jak i dla mojego zespołu w Reg Ops. Byłbym niedbały, gdybym nie podkreślił, że nie bylibyśmy w stanie tego zrobić bez pomocy waszego oddanego zespołu. Począwszy od pierwotnego zgłoszenia, a następnie przez kolejny rok odpowiedzi, wszyscy pomogli us doprowadzić do ostatecznego zatwierdzenia.

Dziękujemy zespołowi Freyr za dobrze wykonaną pracę!

Starszy dyrektor, kierownik ds. działalności regulacyjnej

Globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna z siedzibą w Irlandii

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Prosimy o poinformowanie zespołu o doskonałej pracy, jaką wykonali przy reaktywacji IND . W szczególności chodzi o wysokiej jakości moduł 3, napisany przez Freyr. Był bardzo kompleksowy, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań ze strony Health Canada ani FDA. Brak pytań CMC : to był dla mnie pierwszy raz. Bardzo szybko reagował na moje liczne prośby, co z pewnością może być frustrujące, ale zawsze był pomocny przy tworzeniu doskonałej pracy.

Dziękuję za to, że zawsze jesteś dostępny i odpowiadasz szybko i wyczerpująco na wszystkie moje prośby.

Masz świetny zespół, Freyr.

Lynne McGrath

Konsultant ds. regulacji

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!!

Dziękujemy za ogromne wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA , szczególnie zespołowi wydawniczemu. Z całego serca doceniamy ich ostatnie godziny ciężkiej pracy.

Asystent kierownika

Wiodąca, kompleksowa firma farmaceutyczna US

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękujemy wszystkim za wspaniałe wsparcie!

CEO

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna US

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Otrzymaliśmy potwierdzenie odbioru ANDA ! Bardzo dziękujemy za ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszej pracy w ciągu ostatnich kilku miesięcy. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać harmonogramu i osiągnąć ważny cel korporacyjny naszej młodej firmy.

Jeszcze raz dziękujemy i z niecierpliwością czekamy na współpracę z zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy dyrektor ds. rozwoju działalności i produktów

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna US