Ocena kontroli zmian i strategia składania wniosków

Freyr oferuje kompleksowe usługi w zakresie oceny kontroli zmian i strategii składania wniosków dotyczących produktów farmaceutycznych w Kanadzie. Nasza wiedza specjalistyczna obejmuje ocenę wpływu, opracowanie strategii i przygotowanie dokumentacji w celu zapewnienia zgodności z przepisami i skutecznego zarządzania zmianami po zatwierdzeniu.

Strategia oceny i przedkładania kontroli zmian - przegląd

Solidna strategia składania wniosków ma kluczowe znaczenie dla zarządzania zmianami, które mają wpływ na zatwierdzoną treść wniosku. Takie zmiany wymagają kompleksowej oceny w celu ustalenia najbardziej odpowiedniego sposobu działania. W sektorze farmaceutycznym proces kontroli zmian i ocena wpływu na ANDS/DIN/DMF powinny obejmować dogłębne zrozumienie zmian, wgląd we wszystkie produkty, których one dotyczą (w tym produkty gotowe i API) oraz identyfikację wszystkich krajów, w których te produkty są zarejestrowane. Ponadto proces ten może obejmować kraje, w których oczekuje się na złożenie lub zatwierdzenie nowego produktu.

Ponieważ zarejestrowane szczegóły dotyczące produktu mogą się różnić w zależności od kraju, konieczne jest dokonanie przeglądu wszystkich zmian istotnych informacji, aby można było przeprowadzić pełną ocenę wpływu kontroli zmian, biorąc pod uwagę przepisy i wytyczne obowiązujące w kraju docelowym (tj. w Kanadzie), w którym produkt jest zatwierdzony. Ocena określi klasyfikację zmiany i wymaganą dokumentację uzupełniającą.

Solidna ocena kontroli zmian produktu ma kluczowe znaczenie dla opracowania odpowiedniej strategii składania zmian ANDS/DIN/MF i zapewnienia ciągłej zgodności produktu. Zespół ds. regulacyjnych Freyr, posiadający wiedzę w zakresie badań, produkcji, jakości, oceny kontroli zmian, strategii składania wniosków po zatwierdzeniu oraz przygotowywania pakietów związanych ze zmianami zgodnie z wymogami i wytycznymi organów służby zdrowia, może wspierać kompleksowe działania związane z kontrolą zmian w branży farmaceutycznej.

Ocena kontroli zmian i strategia składania wniosków - wiedza specjalistyczna

  • Ocena kontroli zmian i dokumentów uzupełniających zgodnie z wytycznymi HC dotyczącymi składania wniosków po zatwierdzeniu.
  • Przygotowanie strategii składania wniosków po zatwierdzeniu proponowanej zmiany
  • Dostarczenie listy dokumentów pomocniczych/danych, które należy dołączyć/wygenerować
  • Wytyczne dotyczące strategii wdrażania proponowanej zmiany
  • Przygotowanie dodatkowej dokumentacji regulacyjnej (np. zmienionych sekcji Modułu 3, dokumentacji Modułu 1) dla produktów gotowych i API.
Ocena kontroli zmian i strategia składania wniosków

Świętowanie sukcesu klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, które pozwoliło nam na ponowne złożenie wniosku szybko po otrzymaniu powiadomienia. To nieustannie pokazuje zaangażowanie Freyr w realizację kamieni milowych naszej firmy.

Dyrektor ds. globalnych spraw regulacyjnych - operacje

Najlepsza globalna firma farmaceutyczna z siedzibą w Indiach

 

Produkty lecznicze

Publikacja

WIELKA BRYTANIA

Jestem pewien, że słyszeliście już, że otrzymaliśmy pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu Brands. To kamień milowy zarówno dla nas, jak i dla mojego zespołu w Reg Ops. Byłbym niedbały, gdybym nie podkreślił, że nie bylibyśmy w stanie tego zrobić bez pomocy waszego oddanego zespołu. Począwszy od pierwotnego zgłoszenia, a następnie przez kolejny rok odpowiedzi, wszyscy pomogli nam doprowadzić do ostatecznego zatwierdzenia.

Dziękujemy zespołowi Freyr za dobrze wykonaną pracę!

Starszy dyrektor, kierownik ds. działalności regulacyjnej

Globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna z siedzibą w Irlandii

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Prosimy o poinformowanie zespołu o doskonałej pracy, jaką wykonali przy reaktywacji IND. W szczególności chodzi o wysokiej jakości moduł 3, napisany przez Freyr. Był bardzo kompleksowy, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań ze strony Health Canada ani FDA. Brak pytań CMC: to był dla mnie pierwszy raz. Bardzo szybko reagował na moje liczne prośby, co z pewnością może być frustrujące, ale zawsze był pomocny przy tworzeniu doskonałej pracy.

Dziękuję za to, że zawsze jesteś dostępny i odpowiadasz szybko i wyczerpująco na wszystkie moje prośby.

Masz świetny zespół, Freyr.

Lynne McGrath

Konsultant ds. regulacji

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!!

Dziękujemy za ogromne wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, szczególnie zespołowi wydawniczemu. Z całego serca doceniamy ich ostatnie godziny ciężkiej pracy.

Asystent kierownika

Wiodąca, kompleksowa firma farmaceutyczna z siedzibą w USA

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękujemy wszystkim za wspaniałe wsparcie!

CEO

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w USA

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Otrzymaliśmy potwierdzenie odbioru ANDA! Bardzo dziękujemy za ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszej pracy w ciągu ostatnich kilku miesięcy. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać harmonogramu i osiągnąć ważny cel korporacyjny naszej młodej firmy.

Jeszcze raz dziękujemy i z niecierpliwością czekamy na współpracę z zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy dyrektor ds. rozwoju działalności i produktów

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w USA