Strategia oceny i przedkładania kontroli zmian - przegląd
Solidna strategia składania wniosków ma kluczowe znaczenie dla zarządzania zmianami, które mają wpływ na zatwierdzoną treść wniosku. Takie zmiany wymagają kompleksowej oceny w celu ustalenia najbardziej odpowiedniego sposobu działania. W sektorze farmaceutycznym proces kontroli zmian i ocena wpływu na ANDS/DIN/DMF powinny obejmować dogłębne zrozumienie zmian, wgląd we wszystkie produkty, których one dotyczą (w tym produkty gotowe i API) oraz identyfikację wszystkich krajów, w których te produkty są zarejestrowane. Ponadto proces ten może obejmować kraje, w których oczekuje się na złożenie lub zatwierdzenie nowego produktu.
Ponieważ zarejestrowane szczegóły dotyczące produktu mogą się różnić w zależności od kraju, konieczne jest dokonanie przeglądu wszystkich zmian istotnych informacji, aby można było przeprowadzić pełną ocenę wpływu kontroli zmian, biorąc pod uwagę przepisy i wytyczne obowiązujące w kraju docelowym (tj. w Kanadzie), w którym produkt jest zatwierdzony. Ocena określi klasyfikację zmiany i wymaganą dokumentację uzupełniającą.
Solidna ocena kontroli zmian produktu ma kluczowe znaczenie dla opracowania odpowiedniej strategii składania zmian ANDS/DIN/MF i zapewnienia ciągłej zgodności produktu. Zespół ds. regulacyjnych Freyr, posiadający wiedzę w zakresie badań, produkcji, jakości, oceny kontroli zmian, strategii składania wniosków po zatwierdzeniu oraz przygotowywania pakietów związanych ze zmianami zgodnie z wymogami i wytycznymi organów służby zdrowia, może wspierać kompleksowe działania związane z kontrolą zmian w branży farmaceutycznej.
Ocena kontroli zmian i strategia składania wniosków - wiedza specjalistyczna
- Ocena kontroli zmian i dokumentów uzupełniających zgodnie z wytycznymi HC dotyczącymi składania wniosków po zatwierdzeniu.
- Przygotowanie strategii składania wniosków po zatwierdzeniu proponowanej zmiany
- Dostarczenie listy dokumentów pomocniczych/danych, które należy dołączyć/wygenerować
- Wytyczne dotyczące strategii wdrażania proponowanej zmiany
- Przygotowanie dodatkowej dokumentacji regulacyjnej (np. zmienionych sekcji Modułu 3, dokumentacji Modułu 1) dla produktów gotowych i API.
