Ocena kontroli zmian i strategia składania wniosków

Freyr oferuje kompleksowe usługi w zakresie oceny kontroli zmian i strategii składania wniosków dotyczących produktów farmaceutycznych w Kanadzie. Nasza wiedza specjalistyczna obejmuje ocenę wpływu, opracowanie strategii i przygotowanie dokumentacji w celu zapewnienia zgodności z przepisami i skutecznego zarządzania zmianami po zatwierdzeniu.

Strategia oceny i przedkładania kontroli zmian - przegląd

Solidna strategia składania wniosków ma kluczowe znaczenie dla zarządzania zmianami, które mają wpływ na zatwierdzoną treść wniosku. Takie zmiany wymagają kompleksowej oceny w celu ustalenia najbardziej odpowiedniego sposobu działania. W sektorze farmaceutycznym proces kontroli zmian i ocena wpływu na DMF powinny obejmować dogłębne zrozumienie zmian, wgląd we wszystkie produkty, których one dotyczą (w tym produkty gotowe i APIs) oraz identyfikację wszystkich krajów, w których te produkty są zarejestrowane. Ponadto proces ten może obejmować kraje, w których oczekuje się na złożenie lub zatwierdzenie nowego produktu.

Ponieważ zarejestrowane szczegóły dotyczące produktu mogą się różnić w zależności od kraju, konieczne jest dokonanie przeglądu wszystkich zmian istotnych informacji, aby można było przeprowadzić pełną ocenę wpływu kontroli zmian, biorąc pod uwagę przepisy i wytyczne obowiązujące w kraju docelowym (tj. w Kanadzie), w którym produkt jest zatwierdzony. Ocena określi klasyfikację zmiany i wymaganą dokumentację uzupełniającą.

Solidna ocena kontroli zmian produktu ma kluczowe znaczenie dla opracowania odpowiedniej strategii składania zmian ANDS/DIN/MF i zapewnienia ciągłej zgodności produktu. Zespół ds. regulacyjnych Freyr, posiadający wiedzę w zakresie badań, produkcji, jakości, oceny kontroli zmian, strategii składania wniosków po zatwierdzeniu oraz przygotowywania pakietów związanych ze zmianami zgodnie z wymogami i wytycznymi organów służby zdrowia, może wspierać kompleksowe działania związane z kontrolą zmian w branży farmaceutycznej.

Ocena kontroli zmian i strategia składania wniosków - wiedza specjalistyczna

  • Ocena kontroli zmian i dokumentów uzupełniających zgodnie z wytycznymi HC dotyczącymi składania wniosków po zatwierdzeniu.
  • Przygotowanie strategii składania wniosków po zatwierdzeniu proponowanej zmiany
  • Dostarczenie listy dokumentów pomocniczych/danych, które należy dołączyć/wygenerować
  • Wytyczne dotyczące strategii wdrażania proponowanej zmiany
  • Przygotowanie uzupełniającej dokumentacji regulacyjnej (np. zmienionych sekcji Modułu 3, dokumentacji Modułu 1) dla produktów gotowych i APIs.
Ocena kontroli zmian i strategia składania wniosków

Świętowanie sukcesu klientów

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, które pozwoliło us ponowne złożenie wniosku szybko po otrzymaniu powiadomienia. To nieustannie pokazuje zaangażowanie Freyr w realizację kamieni milowych naszej firmy.

Dyrektor ds. globalnych spraw regulacyjnych - operacje

Najlepsza globalna firma farmaceutyczna z siedzibą w Indiach

 

Medicinal Products

Publikacja

WIELKA BRYTANIA

Jestem pewien, że słyszeliście już, że otrzymaliśmy pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu Brands. To kamień milowy zarówno dla us jak i dla mojego zespołu w Reg Ops. Byłbym niedbały, gdybym nie podkreślił, że nie bylibyśmy w stanie tego zrobić bez pomocy waszego oddanego zespołu. Począwszy od pierwotnego zgłoszenia, a następnie przez kolejny rok odpowiedzi, wszyscy pomogli us doprowadzić do ostatecznego zatwierdzenia.

Dziękujemy zespołowi Freyr za dobrze wykonaną pracę!

Starszy dyrektor, kierownik ds. działalności regulacyjnej

Globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna z siedzibą w Irlandii

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Prosimy o poinformowanie zespołu o doskonałej pracy, jaką wykonali przy reaktywacji IND . W szczególności chodzi o wysokiej jakości moduł 3, napisany przez Freyr. Był bardzo kompleksowy, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań ze strony Health Canada ani FDA. Brak pytań CMC : to był dla mnie pierwszy raz. Bardzo szybko reagował na moje liczne prośby, co z pewnością może być frustrujące, ale zawsze był pomocny przy tworzeniu doskonałej pracy.

Dziękuję za to, że zawsze jesteś dostępny i odpowiadasz szybko i wyczerpująco na wszystkie moje prośby.

Masz świetny zespół, Freyr.

Lynne McGrath

Konsultant ds. regulacji

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!!

Dziękujemy za ogromne wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA , szczególnie zespołowi wydawniczemu. Z całego serca doceniamy ich ostatnie godziny ciężkiej pracy.

Asystent kierownika

Wiodąca, kompleksowa firma farmaceutyczna US

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękujemy wszystkim za wspaniałe wsparcie!

CEO

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna US

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Otrzymaliśmy potwierdzenie odbioru ANDA ! Bardzo dziękujemy za ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszej pracy w ciągu ostatnich kilku miesięcy. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać harmonogramu i osiągnąć ważny cel korporacyjny naszej młodej firmy.

Jeszcze raz dziękujemy i z niecierpliwością czekamy na współpracę z zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy dyrektor ds. rozwoju działalności i produktów

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna US