Ocena kontroli zmian i strategia zgłaszania zmian - przegląd
Zmiany, które mogą mieć wpływ na treść CTD, wymagają dogłębnej oceny w celu określenia właściwego sposobu postępowania. Ocena wpływu kontroli zmian w DMF musi obejmować pełne zrozumienie zmiany i widoczność wszystkich produktów, na które ma ona wpływ (tj. produktów gotowych i APIs) oraz musi określać wszystkie kraje, w których te produkty są zarejestrowane. Może to również obejmować kraje, w których oczekuje się na złożenie lub zatwierdzenie nowego produktu.
Ponieważ zarejestrowane dane dotyczące produktu mogą się różnić w poszczególnych krajach, konieczne jest przeanalizowanie wszystkich zmian w odpowiednich zarejestrowanych informacjach, aby można było przeprowadzić pełną ocenę wpływu kontroli zmian, biorąc pod uwagę przepisy i wytyczne obowiązujące w kraju docelowym (tj. w US), w którym produkt został zatwierdzony. Ocena wpływu kontroli zmian pozwoli określić klasyfikację zmiany i wymagane dokumenty uzupełniające.
Solidna ocena kontroli zmian produktu ma kluczowe znaczenie dla opracowania odpowiedniej strategii składaniaANDA i zapewnienia ciągłej zgodności produktu. Sprawy regulacyjne firmy Freyr posiada rozległą wiedzę i doświadczenie w zakresie oceny kontroli zmian, strategii składania wniosków po zatwierdzeniu oraz przygotowywania pakietów wniosków dotyczących zmian zgodnie z wymogami i wytycznymi organów ds. zdrowia.
Ocena kontroli zmian i strategia zgłaszania zmian - wiedza specjalistyczna
- Ocena kontroli zmian i dokumentów uzupełniających zgodnie z wytycznymi USFDA
- Przygotowanie strategii składania wniosków po zatwierdzeniu proponowanej zmiany
- Dostarczenie listy dokumentów pomocniczych/danych, które należy dołączyć/wygenerować
- Wytyczne dotyczące strategii wdrażania proponowanej zmiany
- Przygotowanie dodatkowej dokumentacji regulacyjnej (np. zmienionych sekcji Modułu 3, dokumentacji Modułu 1) dla produktów gotowych i APIs.
