Ocena kontroli zmian i strategia zgłaszania zmian

Wzmocnij swój proces zarządzania zmianami ANDA/DMF dzięki kompleksowym usługom Freyr w zakresie oceny i strategii składania wniosków. Oferujemy fachowe doradztwo od wstępnej oceny wpływu po ostateczne przygotowanie dokumentacji regulacyjnej.

Ocena kontroli zmian i strategia zgłaszania zmian - przegląd

Zmiany, które mogą mieć wpływ na treść CTD, wymagają dogłębnej oceny w celu określenia właściwego sposobu postępowania. Ocena wpływu kontroli zmian w ANDA/DMF musi obejmować pełne zrozumienie zmiany i widoczność wszystkich produktów, na które ma ona wpływ (tj. produktów gotowych i API) oraz musi określać wszystkie kraje, w których te produkty są zarejestrowane. Może to również obejmować kraje, w których oczekuje się na złożenie lub zatwierdzenie nowego produktu.

Ponieważ zarejestrowane szczegóły dotyczące produktu mogą się różnić w zależności od kraju, konieczne jest dokonanie przeglądu wszystkich zmian odpowiednich zarejestrowanych informacji, aby można było przeprowadzić pełną ocenę wpływu kontroli zmian, biorąc pod uwagę przepisy i wytyczne obowiązujące w kraju docelowym (tj. USA), w którym produkt jest zatwierdzony. Ocena wpływu kontroli zmian określi klasyfikację zmiany i wymaganą dokumentację uzupełniającą. 

Solidna ocena kontroli zmian produktu ma kluczowe znaczenie dla opracowania odpowiedniej strategii składania zmian DMF/ANDA i zapewnienia ciągłej zgodności produktu. Zespół ds. regulacyjnych Freyr posiada rozległą wiedzę i doświadczenie w zakresie oceny kontroli zmian, strategii składania wniosków po zatwierdzeniu oraz przygotowywania pakietów związanych ze zmianami zgodnie z wymogami i wytycznymi organów ochrony zdrowia.

Ocena kontroli zmian i strategia zgłaszania zmian - wiedza specjalistyczna

  • Ocena kontroli zmian i dokumentów uzupełniających zgodnie z wytycznymi USFDA
  • Przygotowanie strategii składania wniosków po zatwierdzeniu proponowanej zmiany
  • Dostarczenie listy dokumentów pomocniczych/danych, które należy dołączyć/wygenerować
  • Wytyczne dotyczące strategii wdrażania proponowanej zmiany
  • Przygotowanie dodatkowej dokumentacji regulacyjnej (np. zmienionych sekcji Modułu 3, dokumentacji Modułu 1) dla produktów gotowych i API.
Ocena kontroli zmian i strategia zgłaszania zmian

Świętowanie sukcesu klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, które pozwoliło nam na ponowne złożenie wniosku szybko po otrzymaniu powiadomienia. To nieustannie pokazuje zaangażowanie Freyr w realizację kamieni milowych naszej firmy.

Dyrektor ds. globalnych spraw regulacyjnych - operacje

Najlepsza globalna firma farmaceutyczna z siedzibą w Indiach

 

Produkty lecznicze

Publikacja

WIELKA BRYTANIA

Jestem pewien, że słyszeliście już, że otrzymaliśmy pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu Brands. To kamień milowy zarówno dla nas, jak i dla mojego zespołu w Reg Ops. Byłbym niedbały, gdybym nie podkreślił, że nie bylibyśmy w stanie tego zrobić bez pomocy waszego oddanego zespołu. Począwszy od pierwotnego zgłoszenia, a następnie przez kolejny rok odpowiedzi, wszyscy pomogli nam doprowadzić do ostatecznego zatwierdzenia.

Dziękujemy zespołowi Freyr za dobrze wykonaną pracę!

Starszy dyrektor, kierownik ds. działalności regulacyjnej

Globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna z siedzibą w Irlandii

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Prosimy o poinformowanie zespołu o doskonałej pracy, jaką wykonali przy reaktywacji IND. W szczególności chodzi o wysokiej jakości moduł 3, napisany przez Freyr. Był bardzo kompleksowy, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań ze strony Health Canada ani FDA. Brak pytań CMC: to był dla mnie pierwszy raz. Bardzo szybko reagował na moje liczne prośby, co z pewnością może być frustrujące, ale zawsze był pomocny przy tworzeniu doskonałej pracy.

Dziękuję za to, że zawsze jesteś dostępny i odpowiadasz szybko i wyczerpująco na wszystkie moje prośby.

Masz świetny zespół, Freyr.

Lynne McGrath

Konsultant ds. regulacji

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!!

Dziękujemy za ogromne wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, szczególnie zespołowi wydawniczemu. Z całego serca doceniamy ich ostatnie godziny ciężkiej pracy.

Asystent kierownika

Wiodąca, kompleksowa firma farmaceutyczna z siedzibą w USA

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękujemy wszystkim za wspaniałe wsparcie!

CEO

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w USA

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Otrzymaliśmy potwierdzenie odbioru ANDA! Bardzo dziękujemy za ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszej pracy w ciągu ostatnich kilku miesięcy. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać harmonogramu i osiągnąć ważny cel korporacyjny naszej młodej firmy.

Jeszcze raz dziękujemy i z niecierpliwością czekamy na współpracę z zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy dyrektor ds. rozwoju działalności i produktów

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w USA