Ocena kontroli zmian i strategia zgłaszania zmian

Wzmocnij swój proces zarządzania zmianami DMF dzięki kompleksowym usługom Freyr w zakresie oceny i strategii składania wniosków. Oferujemy fachowe doradztwo od wstępnej oceny wpływu po ostateczne przygotowanie dokumentacji regulacyjnej.

Ocena kontroli zmian i strategia zgłaszania zmian - przegląd

Zmiany, które mogą mieć wpływ na treść CTD, wymagają dogłębnej oceny w celu określenia właściwego sposobu postępowania. Ocena wpływu kontroli zmian w DMF musi obejmować pełne zrozumienie zmiany i widoczność wszystkich produktów, na które ma ona wpływ (tj. produktów gotowych i APIs) oraz musi określać wszystkie kraje, w których te produkty są zarejestrowane. Może to również obejmować kraje, w których oczekuje się na złożenie lub zatwierdzenie nowego produktu.

Ponieważ zarejestrowane szczegóły dotyczące produktu mogą się różnić w zależności od kraju, konieczne jest dokonanie przeglądu wszystkich zmian odpowiednich zarejestrowanych informacji, aby można było przeprowadzić pełną ocenę wpływu kontroli zmian, biorąc pod uwagę przepisy i wytyczne obowiązujące w kraju docelowym (tj. US), w którym produkt jest zatwierdzony. Ocena wpływu kontroli zmian określi klasyfikację zmiany i wymaganą dokumentację uzupełniającą. 

Solidna ocena kontroli zmian produktu ma kluczowe znaczenie dla opracowania odpowiedniej strategii składania zmian ANDA i zapewnienia ciągłej zgodności produktu. Zespół ds. regulacyjnych Freyrposiada rozległą wiedzę i doświadczenie w zakresie oceny kontroli zmian, strategii składania wniosków po zatwierdzeniu oraz przygotowywania pakietów związanych ze zmianami zgodnie z wymogami i wytycznymi organów ochrony zdrowia.

Ocena kontroli zmian i strategia zgłaszania zmian - wiedza specjalistyczna

  • Ocena kontroli zmian i dokumentów uzupełniających zgodnie z wytycznymi USFDA
  • Przygotowanie strategii składania wniosków po zatwierdzeniu proponowanej zmiany
  • Dostarczenie listy dokumentów pomocniczych/danych, które należy dołączyć/wygenerować
  • Wytyczne dotyczące strategii wdrażania proponowanej zmiany
  • Przygotowanie dodatkowej dokumentacji regulacyjnej (np. zmienionych sekcji Modułu 3, dokumentacji Modułu 1) dla produktów gotowych i APIs.
Ocena kontroli zmian i strategia zgłaszania zmian

Świętowanie sukcesu klientów

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, które pozwoliło us ponowne złożenie wniosku szybko po otrzymaniu powiadomienia. To nieustannie pokazuje zaangażowanie Freyr w realizację kamieni milowych naszej firmy.

Dyrektor ds. globalnych spraw regulacyjnych - operacje

Najlepsza globalna firma farmaceutyczna z siedzibą w Indiach

 

Medicinal Products

Publikacja

WIELKA BRYTANIA

Jestem pewien, że słyszeliście już, że otrzymaliśmy pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu Brands. To kamień milowy zarówno dla us jak i dla mojego zespołu w Reg Ops. Byłbym niedbały, gdybym nie podkreślił, że nie bylibyśmy w stanie tego zrobić bez pomocy waszego oddanego zespołu. Począwszy od pierwotnego zgłoszenia, a następnie przez kolejny rok odpowiedzi, wszyscy pomogli us doprowadzić do ostatecznego zatwierdzenia.

Dziękujemy zespołowi Freyr za dobrze wykonaną pracę!

Starszy dyrektor, kierownik ds. działalności regulacyjnej

Globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna z siedzibą w Irlandii

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Prosimy o poinformowanie zespołu o doskonałej pracy, jaką wykonali przy reaktywacji IND . W szczególności chodzi o wysokiej jakości moduł 3, napisany przez Freyr. Był bardzo kompleksowy, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań ze strony Health Canada ani FDA. Brak pytań CMC : to był dla mnie pierwszy raz. Bardzo szybko reagował na moje liczne prośby, co z pewnością może być frustrujące, ale zawsze był pomocny przy tworzeniu doskonałej pracy.

Dziękuję za to, że zawsze jesteś dostępny i odpowiadasz szybko i wyczerpująco na wszystkie moje prośby.

Masz świetny zespół, Freyr.

Lynne McGrath

Konsultant ds. regulacji

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!!

Dziękujemy za ogromne wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA , szczególnie zespołowi wydawniczemu. Z całego serca doceniamy ich ostatnie godziny ciężkiej pracy.

Asystent kierownika

Wiodąca, kompleksowa firma farmaceutyczna US

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękujemy wszystkim za wspaniałe wsparcie!

CEO

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna US

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Otrzymaliśmy potwierdzenie odbioru ANDA ! Bardzo dziękujemy za ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszej pracy w ciągu ostatnich kilku miesięcy. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać harmonogramu i osiągnąć ważny cel korporacyjny naszej młodej firmy.

Jeszcze raz dziękujemy i z niecierpliwością czekamy na współpracę z zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy dyrektor ds. rozwoju działalności i produktów

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna US