Praktyki odmowy odbioru ANDA

Freyr oferuje specjalistyczne doradztwo w zakresie standardów FDA ANDA Refuse-to-Receive, zapewniając zgodność zgłoszeń i minimalizując opóźnienia w zatwierdzaniu. Nasze kompleksowe usługi obejmują strategiczne wytyczne dotyczące rozwoju, przegląd dokumentów i konwersję eCTD, aby pomóc producentom w skutecznym poruszaniu się po złożonych wymaganiach RTR.

Praktyki odmowy odbioru ANDA - przegląd

Aby zapewnić spójność treści, skrócić czas poświęcany przez recenzentów Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) oraz zminimalizować czas zatwierdzania ANDA, FDA opracowała wytyczne ANDA Refuse-to-Receive (RTR), które są niezbędne dla producentów/posiadaczy ANDA, aby zachować zgodność.

"FDA wyśle ANDA Refuse-to-Receive" oznacza, że odrzuci niekompletne ANDA pod względem standardów RTR ANDA, co doprowadzi do utraty 25% opłaty i opóźnienia w zatwierdzeniu, co z kolei doprowadzi do opóźnienia wejścia na rynek. Dlatego też, aby złożyć bezbłędny wniosek już za pierwszym razem, wnioskodawca musi dokładnie zrozumieć zasady składania wniosków ANDA przez FDA.

Interpretacja wytycznych FDA dotyczących RTR i przestrzeganie wymogów stanowią wyzwanie dla producentów/posiadaczy ANDA. Freyr może pomóc klientom w przygotowaniu, przeglądzie i złożeniu ANDA zgodnie ze standardami Refuse-To-Receive i wymogami FDA w określonych terminach.

Praktyki odmowy przyjęcia ANDA - wiedza specjalistyczna

  • Wytyczne regulacyjne i strategiczne na etapie rozwoju dotyczące następujących kwestii:
    • Specyfikacje projektowe/granice nieczystości zgodne ze zgłoszeniami ANDA.
    • Potwierdzenie składu zgodnie z bazą danych IID dla zgodności z ANDA Refuse-to-Refuse.
    • Wytyczne dotyczące projektowania badań biorównoważności z lekiem referencyjnym (RLD).
  • Przegląd dokumentów źródłowych/danych pod kątem ich adekwatności do standardów RTR ANDA.
  • Konwersja eCTD zgodnie z wytycznymi ANDA RTR.
  • Zapewnienie dostępności API DMF do przeglądu.
  • Zapewnienie wszystkich aspektów zgodności z zasadą Refuse-to-Receive podczas produkcji partii eksponatów.
Praktyki odmowy odbioru ANDA

Świętowanie sukcesu klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, które pozwoliło nam na ponowne złożenie wniosku szybko po otrzymaniu powiadomienia. To nieustannie pokazuje zaangażowanie Freyr w realizację kamieni milowych naszej firmy.

Dyrektor ds. globalnych spraw regulacyjnych - operacje

Najlepsza globalna firma farmaceutyczna z siedzibą w Indiach

 

Produkty lecznicze

Publikacja

WIELKA BRYTANIA

Jestem pewien, że słyszeliście już, że otrzymaliśmy pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu Brands. To kamień milowy zarówno dla nas, jak i dla mojego zespołu w Reg Ops. Byłbym niedbały, gdybym nie podkreślił, że nie bylibyśmy w stanie tego zrobić bez pomocy waszego oddanego zespołu. Począwszy od pierwotnego zgłoszenia, a następnie przez kolejny rok odpowiedzi, wszyscy pomogli nam doprowadzić do ostatecznego zatwierdzenia.

Dziękujemy zespołowi Freyr za dobrze wykonaną pracę!

Starszy dyrektor, kierownik ds. działalności regulacyjnej

Globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna z siedzibą w Irlandii

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Prosimy o poinformowanie zespołu o doskonałej pracy, jaką wykonali przy reaktywacji IND. W szczególności chodzi o wysokiej jakości moduł 3, napisany przez Freyr. Był bardzo kompleksowy, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań ze strony Health Canada ani FDA. Brak pytań CMC: to był dla mnie pierwszy raz. Bardzo szybko reagował na moje liczne prośby, co z pewnością może być frustrujące, ale zawsze był pomocny przy tworzeniu doskonałej pracy.

Dziękuję za to, że zawsze jesteś dostępny i odpowiadasz szybko i wyczerpująco na wszystkie moje prośby.

Masz świetny zespół, Freyr.

Lynne McGrath

Konsultant ds. regulacji

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!!

Dziękujemy za ogromne wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, szczególnie zespołowi wydawniczemu. Z całego serca doceniamy ich ostatnie godziny ciężkiej pracy.

Asystent kierownika

Wiodąca, kompleksowa firma farmaceutyczna z siedzibą w USA

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękujemy wszystkim za wspaniałe wsparcie!

CEO

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w USA

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Otrzymaliśmy potwierdzenie odbioru ANDA! Bardzo dziękujemy za ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszej pracy w ciągu ostatnich kilku miesięcy. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać harmonogramu i osiągnąć ważny cel korporacyjny naszej młodej firmy.

Jeszcze raz dziękujemy i z niecierpliwością czekamy na współpracę z zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy dyrektor ds. rozwoju działalności i produktów

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w USA