Praktyki odmowy odbioru ANDA - przegląd
Aby zapewnić spójność treści, skrócić czas poświęcany przez recenzentów Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) oraz zminimalizować czas zatwierdzania ANDA, FDA opracowała wytyczne ANDA Refuse-to-Receive (RTR), które są niezbędne dla producentów/posiadaczy ANDA, aby zachować zgodność.
"FDA wyśle ANDA Refuse-to-Receive" oznacza, że odrzuci niekompletne ANDA pod względem standardów RTR ANDA, co doprowadzi do utraty 25% opłaty i opóźnienia w zatwierdzeniu, co z kolei doprowadzi do opóźnienia wejścia na rynek. Dlatego też, aby złożyć bezbłędny wniosek już za pierwszym razem, wnioskodawca musi dokładnie zrozumieć zasady składania wniosków ANDA przez FDA.
Interpretacja wytycznych FDA dotyczących RTR i przestrzeganie wymogów stanowią wyzwanie dla producentów/posiadaczy ANDA. Freyr może pomóc klientom w przygotowaniu, przeglądzie i złożeniu ANDA zgodnie ze standardami Refuse-To-Receive i wymogami FDA w określonych terminach.
Praktyki odmowy przyjęcia ANDA - wiedza specjalistyczna
- Wytyczne regulacyjne i strategiczne na etapie rozwoju dotyczące następujących kwestii:
- Specyfikacje projektowe/granice nieczystości zgodne ze zgłoszeniami ANDA.
- Potwierdzenie składu zgodnie z bazą danych IID dla zgodności z ANDA Refuse-to-Refuse.
- Wytyczne dotyczące projektowania badań biorównoważności z lekiem referencyjnym (RLD).
- Przegląd dokumentów źródłowych/danych pod kątem ich adekwatności do standardów RTR ANDA.
- Konwersja eCTD zgodnie z wytycznymi ANDA RTR.
- Zapewnienie dostępności API DMF do przeglądu.
- Zapewnienie wszystkich aspektów zgodności z zasadą Refuse-to-Receive podczas produkcji partii eksponatów.
