Ocena należytej staranności ANDA

Freyr oferuje kompleksowe usługi w zakresie oceny due diligence leków generycznych, zapewniając zgodność z wymogami organów ochrony zdrowia. Nasza wiedza specjalistyczna obejmuje strategię regulacyjną, analizę luk i ograniczanie ryzyka, wspierając klientów od opracowania leku do zatwierdzenia ANDA.

Ocena należytej staranności ANDA - przegląd

Ocena należytej staranności obejmuje szczegółowy przegląd istniejących danych, strategii regulacyjnej i planów badań dla leku generycznego zgodnie z wymaganiami organu ds. zdrowia (HA). Postępowanie zgodnie z właściwym procesem może pomóc zminimalizować przyszłe ryzyko lub przeszkody, od etapu opracowywania leku do zatwierdzenia skróconego wniosku o nowy lek (ANDA).

Freyr zapewnia wsparcie regulacyjne w zakresie usług due diligence amerykańskiej FDA, takich jak due diligence markowych leków generycznych dla wszystkich zgłoszeń HA, wraz z opracowywaniem strategii składania ANDA i planów ograniczania ryzyka w celu uniknięcia potencjalnego ryzyka zgodności w całym cyklu życia produktu.

Ocena due diligence ANDA - wiedza specjalistyczna

  • Konsultacje regulacyjne i wsparcie przed złożeniem wniosku o lek generyczny.
  • Ocena regulacyjna dokumentacji pod kątem wymogów amerykańskiej FDA.
  • Analiza luk ANDA w celu zidentyfikowania potencjalnych luk i przewidywanych zapytań ze strony amerykańskiej FDA.
  • Zapewnienie zgodności ze standardami RTR.
  • Strategie łagodzące dla luk zidentyfikowanych w ramach badania due diligence FDA w projekcie ANDA.
  • Przygotowanie skutecznych strategii dla zgłoszeń HA zgodnie z wymogami regulacyjnymi.
  • Ekspertyza regulacyjna w zakresie terminowej komunikacji lub interakcji z HA, aby sponsorzy lepiej rozumieli zapytania HA.
Ocena należytej staranności ANDA

Świętowanie sukcesu klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, które pozwoliło nam na ponowne złożenie wniosku szybko po otrzymaniu powiadomienia. To nieustannie pokazuje zaangażowanie Freyr w realizację kamieni milowych naszej firmy.

Dyrektor ds. globalnych spraw regulacyjnych - operacje

Najlepsza globalna firma farmaceutyczna z siedzibą w Indiach

 

Produkty lecznicze

Publikacja

WIELKA BRYTANIA

Jestem pewien, że słyszeliście już, że otrzymaliśmy pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu Brands. To kamień milowy zarówno dla nas, jak i dla mojego zespołu w Reg Ops. Byłbym niedbały, gdybym nie podkreślił, że nie bylibyśmy w stanie tego zrobić bez pomocy waszego oddanego zespołu. Począwszy od pierwotnego zgłoszenia, a następnie przez kolejny rok odpowiedzi, wszyscy pomogli nam doprowadzić do ostatecznego zatwierdzenia.

Dziękujemy zespołowi Freyr za dobrze wykonaną pracę!

Starszy dyrektor, kierownik ds. działalności regulacyjnej

Globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna z siedzibą w Irlandii

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Prosimy o poinformowanie zespołu o doskonałej pracy, jaką wykonali przy reaktywacji IND. W szczególności chodzi o wysokiej jakości moduł 3, napisany przez Freyr. Był bardzo kompleksowy, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań ze strony Health Canada ani FDA. Brak pytań CMC: to był dla mnie pierwszy raz. Bardzo szybko reagował na moje liczne prośby, co z pewnością może być frustrujące, ale zawsze był pomocny przy tworzeniu doskonałej pracy.

Dziękuję za to, że zawsze jesteś dostępny i odpowiadasz szybko i wyczerpująco na wszystkie moje prośby.

Masz świetny zespół, Freyr.

Lynne McGrath

Konsultant ds. regulacji

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!!

Dziękujemy za ogromne wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, szczególnie zespołowi wydawniczemu. Z całego serca doceniamy ich ostatnie godziny ciężkiej pracy.

Asystent kierownika

Wiodąca, kompleksowa firma farmaceutyczna z siedzibą w USA

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękujemy wszystkim za wspaniałe wsparcie!

CEO

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w USA

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Otrzymaliśmy potwierdzenie odbioru ANDA! Bardzo dziękujemy za ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszej pracy w ciągu ostatnich kilku miesięcy. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać harmonogramu i osiągnąć ważny cel korporacyjny naszej młodej firmy.

Jeszcze raz dziękujemy i z niecierpliwością czekamy na współpracę z zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy dyrektor ds. rozwoju działalności i produktów

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w USA