Ocena należytej staranności ANDA

Freyr oferuje kompleksowe usługi w zakresie oceny due diligence leków generycznych, zapewniając zgodność z wymogami organów ochrony zdrowia. Nasza wiedza specjalistyczna obejmuje strategię regulacyjną, analizę luk i ograniczanie ryzyka, wspierając klientów od opracowania leku do zatwierdzenia ANDA .

Ocena należytej staranności ANDA - przegląd

Ocena należytej staranności obejmuje szczegółowy przegląd istniejących danych, strategii regulacyjnej i planów badań dla leku generycznego zgodnie z wymaganiami Health Authority (HA) . Postępowanie zgodnie z właściwym procesem może pomóc zminimalizować przyszłe ryzyko lub przeszkody, od etapu opracowywania leku do zatwierdzenia skróconego wniosku o nowy lekANDA).

Freyr zapewnia wsparcie regulacyjne w zakresie usług due diligence US FDA , takich jak due diligence markowych leków generycznych dla wszystkich zgłoszeń HA, wraz z opracowywaniem strategii składania ANDA i planów ograniczania ryzyka w celu uniknięcia potencjalnego ryzyka zgodności w całym cyklu życia produktu.

Ocena due diligence ANDA - wiedza specjalistyczna

  • Konsultacje regulacyjne i wsparcie przed złożeniem wniosku o lek generyczny.
  • Ocena regulacyjna dokumentacji pod kątem wymogów US FDA .
  • Analiza luk ANDA w celu zidentyfikowania potencjalnych luk i przewidywanych zapytań ze strony US FDA.
  • Zapewnienie zgodności ze standardami RTR .
  • Strategie łagodzenia skutków luk zidentyfikowanych w ramach badania due diligence przeprowadzonego przez FDA w projekcie ANDA.
  • Przygotowanie skutecznych strategii dla zgłoszeń HA zgodnie z wymogami regulacyjnymi.
  • Ekspertyza regulacyjna w zakresie terminowej komunikacji lub interakcji z HA, aby sponsorzy lepiej rozumieli zapytania HA.
Ocena należytej staranności ANDA

Świętowanie sukcesu klientów

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, które pozwoliło us ponowne złożenie wniosku szybko po otrzymaniu powiadomienia. To nieustannie pokazuje zaangażowanie Freyr w realizację kamieni milowych naszej firmy.

Dyrektor ds. globalnych spraw regulacyjnych - operacje

Najlepsza globalna firma farmaceutyczna z siedzibą w Indiach

 

Medicinal Products

Publikacja

WIELKA BRYTANIA

Jestem pewien, że słyszeliście już, że otrzymaliśmy pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu Brands. To kamień milowy zarówno dla us jak i dla mojego zespołu w Reg Ops. Byłbym niedbały, gdybym nie podkreślił, że nie bylibyśmy w stanie tego zrobić bez pomocy waszego oddanego zespołu. Począwszy od pierwotnego zgłoszenia, a następnie przez kolejny rok odpowiedzi, wszyscy pomogli us doprowadzić do ostatecznego zatwierdzenia.

Dziękujemy zespołowi Freyr za dobrze wykonaną pracę!

Starszy dyrektor, kierownik ds. działalności regulacyjnej

Globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna z siedzibą w Irlandii

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Prosimy o poinformowanie zespołu o doskonałej pracy, jaką wykonali przy reaktywacji IND . W szczególności chodzi o wysokiej jakości moduł 3, napisany przez Freyr. Był bardzo kompleksowy, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań ze strony Health Canada ani FDA. Brak pytań CMC : to był dla mnie pierwszy raz. Bardzo szybko reagował na moje liczne prośby, co z pewnością może być frustrujące, ale zawsze był pomocny przy tworzeniu doskonałej pracy.

Dziękuję za to, że zawsze jesteś dostępny i odpowiadasz szybko i wyczerpująco na wszystkie moje prośby.

Masz świetny zespół, Freyr.

Lynne McGrath

Konsultant ds. regulacji

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!!

Dziękujemy za ogromne wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA , szczególnie zespołowi wydawniczemu. Z całego serca doceniamy ich ostatnie godziny ciężkiej pracy.

Asystent kierownika

Wiodąca, kompleksowa firma farmaceutyczna US

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękujemy wszystkim za wspaniałe wsparcie!

CEO

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna US

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Otrzymaliśmy potwierdzenie odbioru ANDA ! Bardzo dziękujemy za ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszej pracy w ciągu ostatnich kilku miesięcy. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać harmonogramu i osiągnąć ważny cel korporacyjny naszej młodej firmy.

Jeszcze raz dziękujemy i z niecierpliwością czekamy na współpracę z zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy dyrektor ds. rozwoju działalności i produktów

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna US